下列按照假药论处的是A.超过有效期的药品B.所注明的适应症超出规定范围的药品C.更改有效期的药品’D.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品E.未注明有效期的药品
下列按照假药论处的是
A.超过有效期的药品
B.所注明的适应症超出规定范围的药品
C.更改有效期的药品’
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
E.未注明有效期的药品
相关考题：
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是()A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的E.依法必须检验而未经检验即销售的
下列情形的药品中按假药论处的是A．不注明或者更改生产批号B．超过有效期的C．未标明有效期或者更改有效期的D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列各项中，应按假药论处的是A．药品超过有效期B．药品不注明或者更改生产批号C．药品未标明有效期或者更改有效期D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准E．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品
按假药论处的药品是（ ）。A.不注明或者更改生产批号的药品B.超过有效期的药品C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号B、药品未标明有效期或者更改有效期C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、药品超过有效期
多选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）A未标明有效期的B不注明生产批号的C所标明的适应症超出规定范围的D所标明的功能主治超出规定范围的E依法必须检验而未经检验即销售的
多选题下列按假药论处的是（）A未标明有效期的药品B不注明生产批号的药品C所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D依法必须检验而未经检验即销售的药品