按假药论处的药品是（ ）。A.不注明或者更改生产批号的药品B.超过有效期的药品C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
按假药论处的药品是（ ）。
A.不注明或者更改生产批号的药品
B.超过有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
B.超过有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
参考解析
解析：《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
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问答题何为假药？哪些情形的药品按假药论处？