多选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是()A未标明有效期的B不注明生产批号的C所标明的适应症超出规定范围的D所标明的功能主治超出规定范围的E依法必须检验而未经检验即销售的

多选题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是()
A

未标明有效期的

B

不注明生产批号的

C

所标明的适应症超出规定范围的

D

所标明的功能主治超出规定范围的

E

依法必须检验而未经检验即销售的


参考解析

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相关考题:

药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )

根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C 被污染的D 未经批准进口的药品

根据下列题干及选项,回答 98~101 题:A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对,错)。

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品

根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的(  )A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的(  )A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

《药品管理法》规定,药品存在哪几种情形之一的,应被视为假药?出现哪几类情形之一的药品,按假药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处?

根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂的()A、按无证经营论处B、按假药论处C、按劣药论处D、按超范围经营论处

依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、超过有效期的药品E、变质的药品

问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》,药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的( )A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处

问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

判断题依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错