身材矮小,常在第三百分数左右,年身高增长大于4cm,智力和性发育正常A.TURNER综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

身材矮小,常在第三百分数左右,年身高增长大于4cm,智力和性发育正常

A.TURNER综合征

B.家族性矮身材

C.先天性甲低

D.性早熟

E.生长激素缺乏


相关考题:

皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

身材矮小,常在第三百分数左右,年身高增长大于4cm,智力和性发育正常A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

15岁男孩,身材矮小,智力正常。可以断定他不是( )。A.家族性矮身材B.体质性生长迟缓C.垂体性侏儒症D.甲状腺功能低下E.营养不良

身材矮小、四肢短、智力性发育异常应考虑()。 A.垂体性侏儒症B.克汀病C.软骨发育不良D.家族性身材矮小E.营养不良

若其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁身高增长5.0cm,9~10岁身高增长5.3cm。考虑的诊断是A.正常身材女童B.体质性发育延迟C.家族性矮小D.甲状腺功能低下E.特纳综合征

皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短A.TURNER综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称A.TURNER综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育A.TURNER综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻A.TURNER综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

身材矮小、四肢短、智力性发育异常应考虑()A、垂体性侏儒症B、克汀病C、软骨发育不良D、家族性身材矮小E、营养不良

11岁女孩,身高132cm,因身高较同龄儿矮而就诊。若其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁身高增长5.0cm,9~10岁身高增长5.3cm。考虑的诊断是()A、正常身材女童B、体质性发育延迟C、家族性矮小D、甲状腺功能低下E、特纳综合征

15岁男孩,身材矮小,智力正常。可以断定他不是()A、家族性矮身材B、体质性生长迟缓C、垂体性侏儒症D、甲状腺功能低下E、营养不良

身高132cm的11岁女童因身材较同龄女童矮就诊。其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁增长5.0cm,9~10岁增长5.3cm。考虑的诊断是()A、正常身材女童B、体质性发育延迟C、甲状腺功能减退D、家族性矮小E、特纳综合征(TurnersyndromE.

患儿,男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5-6岁,生长速度2~3cm/年,智力正常。此患儿最可能的诊断是()A、体质性青春期发育延迟B、家族性身矮C、宫内生长障碍D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下

单选题患儿,男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5-6岁,生长速度2~3cm/年,智力正常。此患儿最可能的诊断是()A体质性青春期发育延迟B家族性身矮C宫内生长障碍D生长激素缺乏E甲状腺功能低下

单选题皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称()ATumer综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏

单选题身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育()ATumer综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏

单选题身高132cm的11岁女童因身材较同龄女童矮就诊。其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁增长5.0cm,9~10岁增长5.3cm。考虑的诊断是()A正常身材女童B体质性发育延迟C甲状腺功能减退D家族性矮小E特纳综合征(TurnersyndromE.

单选题15岁男孩,身材矮小,智力正常。可以断定他不是()A家族性矮身材B体质性生长迟缓C垂体性侏儒症D甲状腺功能低下E营养不良

单选题患儿,男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年3~4cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是()A体质性青春期发育延迟B家族性矮身材C宫内生长障碍D生长激素缺乏症E甲状腺功能低下

单选题皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短()ATumer综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏

单选题11岁女孩,身高132cm,因身高较同龄儿矮而就诊。若其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁身高增长5.0cm,9~10岁身高增长5.3cm。考虑的诊断是()A正常身材女童B体质性发育延迟C家族性矮小D甲状腺功能低下E特纳综合征

配伍题皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短( )|皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称( )|身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育( )|身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻( )|身材矮小常在第三百分位数左右,年身高增长4cm,智力和性发育正常( )ATurner综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏症

单选题身材矮小,常在第三百分数左右,年身高增长大于4cm,智力和性发育正常()ATumer综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏