身高132cm的11岁女童因身材较同龄女童矮就诊。其坐高/身高为0.53，6~7岁身高增长5.1cm，7~8岁增长5.0cm，9~10岁增长5.3cm。考虑的诊断是（）A、正常身材女童B、体质性发育延迟C、甲状腺功能减退D、家族性矮小E、特纳综合征（TurnersyndromE.
身高132cm的11岁女童因身材较同龄女童矮就诊。其坐高/身高为0.53，6~7岁身高增长5.1cm，7~8岁增长5.0cm，9~10岁增长5.3cm。考虑的诊断是（）
- A、正常身材女童
- B、体质性发育延迟
- C、甲状腺功能减退
- D、家族性矮小
- E、特纳综合征（TurnersyndromE.
相关考题：
2010年通过十省调查得知，农村刚满周岁的女童体重均值为9.47kg，标准差为0.97kg：身高均值为75.4cm，标准差3.1cm。女童身高与体重的变异系数分别是( )。A、10.24%，4.11%B、10.89%，4.11%C、11.89%，3.11%D、8.41%.4.11%E、8.2%，4.1%
某校6岁女童身高均数为114cm,标准差为10cm,下列正确的选项是()。 A、5%的6岁女童身高≦94cmB、5%的6岁女童身高≥94cmC、2.5%的6岁女童身高≥133.6cmD、2.5%的6岁女童身高≥124cm
若其坐高／身高为0．53，6～7岁身高增长5．1cm，7～8岁身高增长5．0cm，9～10岁身高增长5．3cm。考虑的诊断是A．正常身材女童B．体质性发育延迟C．家族性矮小D．甲状腺功能低下E．特纳综合征
病历摘要：患者，男性，10岁，因“身高较同龄人高”来诊。患者自出生以来，身高一直比同龄人高，无自觉不适，体检：身高178cm，体重50kg，面目未见明显异常，第二性征未见。母亲身高153cm，父亲身高168cm。该患者目前主要考虑何种原因导致身高较高？（）A、遗传B、基因变异C、营养因素D、生长激素过多E、性激素过多F、甲状腺激素过多
男，8岁，因"身材矮小"就诊。体检：身高100cm，体重19kg，身材匀称，面容幼稚，皮肤光滑，心、肺、腹未见异常，双侧睾丸1ml。足月顺产，出生史正常，平时无特殊疾病史，学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为（）A、体质性青春期延迟B、家族性矮身材C、特发性矮身材D、生长激素缺乏症E、染色体异常
青春期生长突增特点正确的是（）A、男童突增开始的年龄比女童早2年B、男童身高每年增长4～5厘米C、男童身高整个青春期平均增长20厘米D、男、女童身高的曲线有两次交叉现象E、四肢与躯干生长同步
11岁女孩，身高132cm，因身高较同龄儿矮而就诊。若其坐高/身高为0.53，6～7岁身高增长5.1cm，7～8岁身高增长5.0cm，9～10岁身高增长5.3cm。考虑的诊断是（）A、正常身材女童B、体质性发育延迟C、家族性矮小D、甲状腺功能低下E、特纳综合征
女孩，12岁，身材矮小，且比例不匀称，伴智力低下，测其身高及坐高测量结果身高为100cm，坐高为65cm，诊断为（）A、正常儿童B、佝偻病C、先天愚型D、垂体性侏儒E、先天性甲状腺功能减低症
单选题11岁女孩，身高132cm，学习成绩好。其父亲身高170cm，母亲160cm。该女童6～7岁时身高增长5.1cm，7～8岁增长5.0cm，9～10岁增长5.3cm［11岁身高参数（P）为131．0cm]，11岁时骨龄为10.8岁，第二性征未出现，可能的原因是（）A正常生长B营养不良C先天卵巢发育不全D遗传性矮小E疾病
单选题男，8岁，因"身材矮小"就诊。体检：身高100cm，体重19kg，身材匀称，面容幼稚，皮肤光滑，心、肺、腹未见异常，双侧睾丸1ml。足月顺产，出生史正常，平时无特殊疾病史，学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为（）A体质性青春期延迟B家族性矮身材C特发性矮身材D生长激素缺乏症E染色体异常
单选题身高132cm的11岁女童因身材较同龄女童矮就诊。其坐高/身高为0.53，6~7岁身高增长5.1cm，7~8岁增长5.0cm，9~10岁增长5.3cm。考虑的诊断是（）A正常身材女童B体质性发育延迟C甲状腺功能减退D家族性矮小E特纳综合征（TurnersyndromE.
单选题11岁女孩，身高132cm，因身高较同龄儿矮而就诊。若其坐高/身高为0.53，6～7岁身高增长5.1cm，7～8岁身高增长5.0cm，9～10岁身高增长5.3cm。考虑的诊断是（）A正常身材女童B体质性发育延迟C家族性矮小D甲状腺功能低下E特纳综合征
单选题青春期生长突增特点正确的是（）A男童突增开始的年龄比女童早2年B男童身高每年增长4～5厘米C男童身高整个青春期平均增长20厘米D男、女童身高的曲线有两次交叉现象E四肢与躯干生长同步