单选题皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称（）ATumer综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏
单选题
皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称（）
A
Tumer综合征
B
家族性矮身材
C
先天性甲低
D
性早熟
E
生长激素缺乏
参考解析
解析：
暂无解析
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生长激素缺乏表现为 A、身材矮小，前囟闭合延迟，智能落后，骨龄落后，身材不匀称B、身材正常，前囟闭合延迟，智能正常，骨龄正常，身材匀称C、身材正常，前囟闭合延迟，智能落后，骨龄正常，身材匀称D、身材矮小，前囟闭合正常，智能正常，骨龄正常，身材匀称E、身材矮小，前囟闭合正常，智能正常，骨龄落后，身材匀称
男，8岁，因"身材矮小"就诊。体检：身高100cm，体重19kg，身材匀称，面容幼稚，皮肤光滑，心、肺、腹未见异常，双侧睾丸1ml。足月顺产，出生史正常，平时无特殊疾病史，学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为（）A、体质性青春期延迟B、家族性矮身材C、特发性矮身材D、生长激素缺乏症E、染色体异常
单选题生长激素缺乏表现为（）A身材矮小，前囟闭合延迟，智能落后，骨龄落后，身材不匀称B身材正常，前囟闭合延迟，智能正常，骨龄正常，身材匀称C身材正常，前囟闭合延迟，智能落后，骨龄正常，身材匀称D身材矮小，前囟闭合正常，智能正常，骨龄正常，身材匀称E身材矮小，前囟闭合正常，智能正常，骨龄落后，身材匀称
单选题男，8岁，因"身材矮小"就诊。体检：身高100cm，体重19kg，身材匀称，面容幼稚，皮肤光滑，心、肺、腹未见异常，双侧睾丸1ml。足月顺产，出生史正常，平时无特殊疾病史，学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为（）A体质性青春期延迟B家族性矮身材C特发性矮身材D生长激素缺乏症E染色体异常
配伍题皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短（ ）|皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称（ ）|身材矮小，智力正常，骨龄超前，有提前出现的第二性征发育（ ）|身材矮小，第二性征不发育，有颈蹼、肘外翻（ ）|身材矮小常在第三百分位数左右，年身高增长4cm，智力和性发育正常（ ）ATurner综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏症
单选题身材矮小，常在第三百分数左右，年身高增长大于4cm，智力和性发育正常（）ATumer综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏