单选题身材矮小，常在第三百分数左右，年身高增长大于4cm，智力和性发育正常（）ATumer综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏
单选题
身材矮小，常在第三百分数左右，年身高增长大于4cm，智力和性发育正常（）
A
Tumer综合征
B
家族性矮身材
C
先天性甲低
D
性早熟
E
生长激素缺乏
参考解析
解析：
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小儿身材矮小的诊断标准是A、身高低于同龄、同性别正常小儿生长曲线第10百分数以下B、身高低于同龄、同性别正常小儿生长曲线第5百分数以下C、身高低于同龄、同性别正常小儿平均身高的2个标准差以下D、身高低于同龄、同性别正常小儿平均身高的3个标准差以下E、以上都不是
患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。最可能的诊断是（）A、生长激素缺乏症B、甲状腺功能亢进症C、先天性肾上腺皮质增生症D、甲状旁腺功能减退症E、原发性醛固酮增多症
患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。为明确诊断，应首先检查（）A、甲状旁腺激素B、生长激素激发试验C、促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平D、甲状腺B型超声E、颅脑CT
12岁男孩，出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体：身高-2．1SD，体重-1．8SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12．5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下
发育正常的是（）A、出生时身长正常，身高＜P3rd，身高增长速度缓慢，骨龄落后B、出生时身长正常，身高P10～20th，身高增长速度缓慢，骨龄落后C、出生时身长＜P3rd，身高＜P3rd，身高增长速度正常，骨龄正常D、出生时身长正常，身高＜P3rd，身高增长速度缓慢，骨龄正常E、出生时身长正常，身高P10～20th，身高增长速度正常，骨龄正常
单选题患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。最可能的诊断是（）A生长激素缺乏症B甲状腺功能亢进症C先天性肾上腺皮质增生症D甲状旁腺功能减退症E原发性醛固酮增多症
配伍题皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短（ ）|皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称（ ）|身材矮小，智力正常，骨龄超前，有提前出现的第二性征发育（ ）|身材矮小，第二性征不发育，有颈蹼、肘外翻（ ）|身材矮小常在第三百分位数左右，年身高增长4cm，智力和性发育正常（ ）ATurner综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏症
单选题患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。为明确诊断，应首先检查（）A甲状旁腺激素B生长激素激发试验C促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平D甲状腺B型超声E颅脑CT