21-三体综合征患儿的确诊需经A:骨骼X线检查B:染色体核型检查C:血清T3、T4检查D:尿三氯化铁试验E:血浆游离氨基酸分析

21-三体综合征患儿的确诊需经

A:骨骼X线检查
B:染色体核型检查
C:血清T3、T4检查
D:尿三氯化铁试验
E:血浆游离氨基酸分析

参考解析

解析：本病属于常染色体畸变，是染色体病中最常见的一种，确诊及分型可按染色体核型分析进行。

相关考题：

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
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21一三体综合征患儿的确诊需经A．骨骼X线检查B．染色体核型检查C．血清TSH、T4检查D．尿三氯化铁试验E．血浆游离氨基酸分析
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21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是
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三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查S 三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查D.尿三氯化铁试验E.血浆游离氨基酸分析
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21-三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查D.尿三氯化铁试验E.血浆游离氨基酸分析
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21-三体综合征患儿有哪些临床表现？
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21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。
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21-三体综合征确诊的依据是（）A、特殊面容B、智能落后C、体格发育落后D、皮肤纹理异常E、染色体检查
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男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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21-三体综合征的确诊依据（）A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点
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什么是21-三体综合征？
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21-三体综合征（　）
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21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（　）
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21-三体综合征患儿的确诊需经（）A、骨骼X线检查B、染色体核型检查C、血清T、T检查D、尿三氯化铁试验E、血浆游离氨基酸分析
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21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。（　）
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21-三体综合征患儿的确诊需经（）A、骨骼X线检查B、染色体核型检查C、血清T3、T4检查D、尿三氯化铁试验E、血浆游离氨基酸分析
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21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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对21-三体综合征最有确诊价值的是（）A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下
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脑瘫、21-三体综合征及其他原因的发育迟缓患儿，胃食管反流的发生率较正常儿要低。（　）
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问答题21-三体综合征患儿有哪些临床表现？
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填空题21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。
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单选题21-三体综合征患儿的确诊需经（）A骨骼X线检查B染色体核型检查C血清T3、T4检查D尿三氯化铁试验E血浆游离氨基酸分析
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单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体
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判断题21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（　）A对B错
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