21-三体综合征患儿的确诊需经()A、骨骼X线检查B、染色体核型检查C、血清T、T检查D、尿三氯化铁试验E、血浆游离氨基酸分析

21-三体综合征患儿的确诊需经()

  • A、骨骼X线检查
  • B、染色体核型检查
  • C、血清T、T检查
  • D、尿三氯化铁试验
  • E、血浆游离氨基酸分析

相关考题:

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

21一三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清TSH、T4检查D.尿三氯化铁试验E.血浆游离氨基酸分析

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查S 三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查D.尿三氯化铁试验E.血浆游离氨基酸分析

21-三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查D.尿三氯化铁试验E.血浆游离氨基酸分析

21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

21-三体综合征确诊的依据是()A、特殊面容B、智能落后C、体格发育落后D、皮肤纹理异常E、染色体检查

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

21-三体综合征的确诊依据()A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点

什么是21-三体综合征?

21-三体综合征( )

21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )

21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。( )

21-三体综合征患儿的确诊需经()A、骨骼X线检查B、染色体核型检查C、血清T3、T4检查D、尿三氯化铁试验E、血浆游离氨基酸分析

21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

对21-三体综合征最有确诊价值的是()A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下

脑瘫、21-三体综合征及其他原因的发育迟缓患儿,胃食管反流的发生率较正常儿要低。( )

问答题21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

填空题21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

单选题21-三体综合征患儿的确诊需经()A骨骼X线检查B染色体核型检查C血清T3、T4检查D尿三氯化铁试验E血浆游离氨基酸分析

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

判断题21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )A对B错

判断题21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。( )A对B错