与双香豆素合用,可竞争血浆蛋白,增加不良反应发生率的是( )A、氢氯噻嗪B、丙磺舒C、碳酸氢钠D、哌替啶E、洋地黄苷

与双香豆素合用,可竞争血浆蛋白,增加不良反应发生率的是( )

A、氢氯噻嗪

B、丙磺舒

C、碳酸氢钠

D、哌替啶

E、洋地黄苷


相关考题:

下列药物合用会增加毒性或药品不良反应的是()。A.肝素钙与双嘧达莫合用B.氢溴酸山莨菪碱与盐酸哌替啶合用C.甲氧氯普胺与吩噻嗪类抗精神病药合用D.氨基糖苷类抗生素与依他尼酸合用E.青蒿素与乙胺嘧啶合用

下列有关哌替啶合并用药的描述,错误的是( )。A、哌替啶应避免与单胺氧化酶抑制剂合用B、哌替啶能削弱阿托品的作用C、与碳酸氢钠合用,哌替啶药效增强D、异丙嗪可以增强哌替啶的镇痛作用E、三环类抗抑郁药可以增强哌替啶的呼吸抑制作用

以下属于增强药效的是 ( )。A.异烟肼与维生素B6合用B.胍乙啶与氢氯噻嗪合用C.利福平与乙胺丁醇D.氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用E.甲氨蝶呤与醛氢叶酸合用

保泰松与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是A、降低双香豆素的代谢B、降低双香豆素的排泄C、竞争与血浆蛋白结合D、增加双香豆素的吸收E、诱导肝药酶活性

与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合,使游离型增加的药物是A.氯霉素B.双香豆素C.氯噻嗪D.磺胺嘧啶E.利福平

与氨基糖苷类抗生素配伍,会造成不可逆性耳聋的是( )A、氢氯噻嗪B、丙磺舒C、碳酸氢钠D、哌替啶E、洋地黄苷

与氨茶碱合用,可减少氨茶碱尿中排泄量的是( )A、氢氯噻嗪B、丙磺舒C、碳酸氢钠D、哌替啶E、洋地黄苷

阿司匹林与双香豆素合用引起出血倾向的原因是( )A.诱导肝药酶B.减少双香豆素的排泄C.竞争性与血浆蛋白结合D.增加双香豆素的吸收E.双香豆素灭活减少

[2~5题共用备选答案]A.氯霉素B.双香豆素C.氯塞嗪D.磺胺嘧啶E.利福平与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合,使游离型增加的药物是

能促进苯巴比妥从中毒患者尿液中排出的是( )A、氢氯噻嗪B、丙磺舒C、碳酸氢钠D、哌替啶E、洋地黄苷

毒性反应增加A、青霉素+丙磺舒B、对氨基水杨酸+丙磺舒C、碳酸氢钠+磺胺嘧啶D、碳酸氢钠+四环素E、氢氯噻嗪+洋地黄

口服后可减少青霉素排泄,增强药效的是( )A、氢氯噻嗪B、丙磺舒C、碳酸氢钠D、哌替啶E、洋地黄苷

A.氯霉素B.双香豆素C.氯塞嗪D.磺胺嘧啶E.利福平与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合,使游离型增加的药物是

氯霉素与双香豆素合用,加强双香豆素的抗凝血作用的影响因素是()A离子作用B竞争血浆蛋白结合部位C酶抑制D酶诱导E肾小管分泌

双香豆素与保泰松合用可()双香豆素与维生素K1合用可()双香豆素与苯巴比妥合用可()双香豆素与阿司匹林合用可()A产生协同作用B与其竞争结合血浆蛋白C诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D竞争性对抗E减少吸收

药物相互作用致使毒性增加的联合用药是()A氢溴酸山莨菪碱与哌替啶B甲苯磺丁脲与氢氯噻嗪C吗啡与吗啡拮抗剂D普萘洛尔与阿托品E阿托品与吗啡

维生素D与氢氯噻嗪合用可致()A、药物的疗效增加B、药物的疗效降低C、药物不良反应的发生增加D、维生素破坏E、维生素稳定

可减弱磺酰脲类药物的降糖作用的药物是()A、双香豆素B、保泰松C、吲哚美辛D、青霉素E、氢氯噻嗪

与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合,使游离型增加的药物是()A、氯霉素B、双香豆素C、氯塞嗪D、磺胺嘧啶E、利福平

单选题氯霉素与双香豆素合用,加强双香豆素的抗凝血作用的影响因素是()A离子作用B竞争血浆蛋白结合部位C酶抑制D酶诱导E肾小管分泌

配伍题双香豆素与保泰松合用可()|双香豆素与维生素K1合用可()|双香豆素与苯巴比妥合用可()|双香豆素与阿司匹林合用可()A产生协同作用B与其竞争结合血浆蛋白C诱导肝药酶加速灭活,作用减弱D竞争性对抗E减少吸收

单选题阿司匹林与双香豆素合用可引起出血倾向的原因是()A诱导肝药酶B减慢双香豆素的排泄C增加双香豆素的吸收D作用机理上协同双香豆素,增强抗凝作用E竞争性与血浆蛋白结合

多选题双香豆素与阿司匹林合用可引起严重出血的原因为()A双香豆素有抗凝血作用B阿司匹林使双香豆素血浆蛋白结合增加C阿司匹林有抑制血小板集聚作用D阿司匹林使双香豆素排泄减少E阿司匹林使双香豆素血浆蛋白结合减少

单选题阿司匹林与双香豆素合用引起出血倾向的原因是(  )。A诱导肝药酶B减少双香豆素的排泄C竞争性与血浆蛋白结合D增加双香豆素的吸收E双香豆素灭活减少

单选题苯巴比妥与双香豆素合用可减弱后者的抗凝作用是由于()A药理作用相拮抗B促进双香豆素排泄C诱导肝药酶,加速双香豆素的代谢D促进双香豆素与血浆蛋白结合E抑制肝药酶,减慢双香豆素代谢

单选题甲苯磺丁脲与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是()A降低双香豆素的代谢B降低双香豆素的排泄C竞争与血浆蛋白结合D增加双香豆素的吸收E抑制肝药酶

单选题与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合,使游离型增加的药物是()A氯霉素B双香豆素C氯塞嗪D磺胺嘧啶E利福平