溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制，为排除年龄因素对实验结果的影响，受试动物的年龄不应小于出生后A、5天B、10天C、15天D、20天E、25天
溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制，为排除年龄因素对实验结果的影响，受试动物的年龄不应小于出生后
A、5天
B、10天
C、15天
D、20天
E、25天
相关考题：
CYP3A的特点包括 A、位于7号染色体B、主要存在于肝脏和小肠C、为肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶D、在已知CYP450参与代谢的药物中有50%是CYP3A介导的E、包括4个成员CYP3A4、CYP3A5、CYP3A7、CYP3A43
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了A．黄素加单氧酶B．谷胱甘肽S-转移酶C．环氧化物水化酶D．超氧化物歧化酶E．混合功能氧化酶
化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。亚慢性试验的实验动物主要选用（）。A、仓鼠和犬B、大鼠和犬C、豚鼠和家兔D、小鼠和猴E、小鼠和犬
关于卫生毒理学的概念，错误的是（）A、是毒理学的一个分支学科B、属于预防医学的范畴C、研究外来化合物对机体的损害作用及其机制D、研究所有化学物对机体的损害作用及其机制E、卫生毒理学研究范围不止限于化学物质
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）A、黄素加单氧酶B、谷胱甘肽S-转移酶C、环氧化物水化酶D、超氧化物歧化酶E、混合功能氧化酶
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）A、黄素加单氧酶B、谷胱甘肽S-转移酶C、环氧化物水化酶D、超氧化武歧化酶E、混合功能氧化酶
单选题化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。亚慢性试验的实验动物主要选用（）。A仓鼠和犬B大鼠和犬C豚鼠和家兔D小鼠和猴E小鼠和犬
单选题溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）A黄素加单氧酶B谷胱甘肽S-转移酶C环氧化物水化酶D超氧化武歧化酶E混合功能氧化酶
单选题溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）A黄素加单氧酶B谷胱甘肽S-转移酶C环氧化物水化酶D超氧化物歧化酶E混合功能氧化酶
单选题有的化学物的交互作用可引起化学物的代谢酶系发生变化，例如马拉硫磷与苯硫磷联合作用，可对大鼠增毒达10倍、狗为50倍。其机制可能是苯硫磷可抑制肝脏分解马拉硫磷的酯酶。那么，马拉硫磷与苯硫磷的联合作用表现为（）。A相加作用B协同作用C拮抗作用D独立作用E加强作用
单选题溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制，为排除年龄因素对实验结果的影响，受试动物的年龄不应小于出生后A5天B10天C15天D20天E25天
填空题经口染毒时，外源化学物在胃肠道吸收后经由门静脉系统到达肝脏被代谢。此时，外源化学物的毒性表现为（）对机体的损害作用。