单选题溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制,为排除年龄因素对实验结果的影响,受试动物的年龄不应小于出生后A5天B10天C15天D20天E25天

单选题
溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制,为排除年龄因素对实验结果的影响,受试动物的年龄不应小于出生后
A

5天

B

10天

C

15天

D

20天

E

25天


参考解析

解析:

相关考题:

溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了A.黄素加单氧酶B.谷胱甘肽S-转移酶C.环氧化物水化酶D.超氧化物歧化酶E.混合功能氧化酶

溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制,为排除年龄因素对实验结果的影响,受试动物的年龄不应小于出生后A、5天B、10天C、15天D、20天E、25天

服用磺胺类药物时同时服用碳酸氢钠的目的是()A、加速磺胺药及其代谢物排泄以减轻对肾脏的损害B、增强抗菌作用C、加速磺胺药及其代谢物从粪便排泄以减轻对肾脏的损害D、减轻药物的肝脏毒性

吉非替尼片(伊瑞可)主要的代谢途径()。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、以代谢物形式从胆汁排泄

来曲唑片(弗隆)主要的代谢途径()。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、不经过肝脏或肾脏消除

波生坦片(全可利)主要的代谢途径()。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、直接被水解(非肝脏代谢)

实验动物()和动物实验的规范化研究成为该学科的重要特点。A、疾病B、标准化C、大鼠小鼠D、健康

化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。亚慢性试验的实验动物主要选用()。A、仓鼠和犬B、大鼠和犬C、豚鼠和家兔D、小鼠和猴E、小鼠和犬

关于卫生毒理学的概念,错误的是()A、是毒理学的一个分支学科B、属于预防医学的范畴C、研究外来化合物对机体的损害作用及其机制D、研究所有化学物对机体的损害作用及其机制E、卫生毒理学研究范围不止限于化学物质

关于肝脏疾病常用实验室检查,下列叙述哪项不正确()。A、了解肝脏有无损害及其程度B、对肝功能状态作动态比较C、协助病毒性肝炎及肝癌的诊断D、评价肝脏的贮备功能E、检查结果正常就能排除病变存在

化学毒物及其代谢产物从机体排出的最主要途径是()。A、肝脏B、肾脏C、脾脏D、胆汁E、汗腺

有机磷中毒主要发病机制()。A、毒物的肝脏损害B、毒物的心脏损害C、毒物的肾脏损害D、毒物的脑损害E、抑制胆碱脂酶活性

溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了()A、黄素加单氧酶B、谷胱甘肽S-转移酶C、环氧化物水化酶D、超氧化物歧化酶E、混合功能氧化酶

外来化学物对肝脏损害的常见类型。

溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了()A、黄素加单氧酶B、谷胱甘肽S-转移酶C、环氧化物水化酶D、超氧化武歧化酶E、混合功能氧化酶

注射用盐酸吉西他滨(泽菲)主要的代谢途径()。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、不经过肝脏或肾脏消除

来那度胺胶囊(瑞复美)主要的代谢途径()。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、不经过肝脏或肾脏消除

恩替卡韦(润众)主要的代谢途径()。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、以代谢物形式从胆汁排泄

磷酸芦可替尼片(捷恪卫)主要的代谢途径()。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、不经过肝脏或肾脏消除

氯膦酸二钠胶囊主要的代谢途径()。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、不经过肝脏或肾脏消除

单选题化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。亚慢性试验的实验动物主要选用()。A仓鼠和犬B大鼠和犬C豚鼠和家兔D小鼠和猴E小鼠和犬

单选题溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了()A黄素加单氧酶B谷胱甘肽S-转移酶C环氧化物水化酶D超氧化武歧化酶E混合功能氧化酶

单选题溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了()A黄素加单氧酶B谷胱甘肽S-转移酶C环氧化物水化酶D超氧化物歧化酶E混合功能氧化酶

单选题有的化学物的交互作用可引起化学物的代谢酶系发生变化,例如马拉硫磷与苯硫磷联合作用,可对大鼠增毒达10倍、狗为50倍。其机制可能是苯硫磷可抑制肝脏分解马拉硫磷的酯酶。那么,马拉硫磷与苯硫磷的联合作用表现为()。A相加作用B协同作用C拮抗作用D独立作用E加强作用

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