单选题溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）A黄素加单氧酶B谷胱甘肽S-转移酶C环氧化物水化酶D超氧化武歧化酶E混合功能氧化酶
单选题
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）
A
黄素加单氧酶
B
谷胱甘肽S-转移酶
C
环氧化物水化酶
D
超氧化武歧化酶
E
混合功能氧化酶
参考解析
解析：
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溴新斯的明的化学名是A.溴化-N，N，N-2-甲基-2-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵B.溴化-N，N，N-三甲基-2-[（二甲氨基）甲酰基]苯铵C.溴化-N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰基]苯铵D.溴化-N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵E.溴化-N，N，N-三甲基-2-[（二甲氨基）甲酰氨基]苯铵
环氧溴苯大剂量给予动物时，出现DNA，RNA及蛋白质损伤的机制（ ）。A.环氧溴苯在酶的作用下，两个碳原子之间形成桥式结构B.大量环氧溴苯可把GSH全部耗尽C.体内多余的环氧溴苯与DNA共价结合D.也可与RNA、蛋白质共价结合E.以上都对
下列关于氨溴索的描述不正确的是( )A .为溴己新在体内的活性代谢产物B.雾化或口服后1h生效C.祛痰作用显著超过溴己新D.较溴己新毒性大，耐受性差E. 经肝代谢，约90%由肾清除，半衰期约7小时。
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了A．黄素加单氧酶B．谷胱甘肽S-转移酶C．环氧化物水化酶D．超氧化物歧化酶E．混合功能氧化酶
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溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制，为排除年龄因素对实验结果的影响，受试动物的年龄不应小于出生后A、5天B、10天C、15天D、20天E、25天
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如果事先给予实验动物SKF一525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了A.黄素加单氧酶B.谷胱甘肽-S-转移酶C.环氧化物水化酶D.超氧化物歧化酶E.混合功能氧化酶
服用苯溴马隆、丙磺舒、别嘌醇后，宜多饮水的最主要的原因是（）A、三者系排尿酸药B、别嘌醇在肾功能不良者体内蓄积毒性C、苯溴马隆可引起肾绞痛、胃肠道反应D、多饮水可有利于药物排泄与尿酸排出E、尿酸在排出过程中，可能在尿道沉积形成结石
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）A、黄素加单氧酶B、谷胱甘肽S-转移酶C、环氧化物水化酶D、超氧化物歧化酶E、混合功能氧化酶
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