波生坦片(全可利)主要的代谢途径()。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、直接被水解(非肝脏代谢)

波生坦片(全可利)主要的代谢途径()。

  • A、以原型从肾脏排出
  • B、在肝脏经CYP450酶代谢
  • C、以原型从胆汁排泄
  • D、直接被水解(非肝脏代谢)

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多发性骨髓瘤(MM)靶向治疗药物包括 A、波生坦B、沙利度胺(反应停)C、美法仑D、环磷酰胺E、肾上腺糖皮质激素

抗代谢药A、舒巴坦B、布洛芬C、西替利嗪D、巯嘌吟E、尼可刹米

抗代谢药A、舒巴坦B、布洛芬C、西替利嗪D、巯嘌呤E、尼可刹米

抗代谢药A.舒巴坦B.布洛芬C.西替利嗪D.巯嘌呤E.尼可刹米

下面关于磷酸戊糖途径的叙述正确的是A.可生成FADHB.饥饿状态下,此代谢途径被激活,代谢增加C.是红细胞的主要能量来源D.是糖代谢的主要途径E.生成NADPH,供合成代谢需要

合成脂肪酸的乙酰CoA最主要的途径来自()A、糖的分解代谢B、脂肪酸的分解代谢C、胆固醇的分解代谢D、生酮氨基酸的分解代谢E、生糖氨基酸的分解代谢

下面关于磷酸戊糖途径的叙述正确的是()A、饥饿状态下,此代谢途径被激活,代谢增加B、生成NADPH,供合成代谢需要C、是糖代谢的主要途径D、是红细胞的主要能量来源E、可生成FADH2

吉非替尼片(伊瑞可)主要的代谢途径()。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、以代谢物形式从胆汁排泄

波生坦片(全可利)说明书推荐的“给药频次”是()。A、每日1次B、每日2次C、每日3次D、每日4次

属于ANPA受体的药物是()A、山帕曲拉B、齐留通C、奈西立肽D、波生坦E、阿瑞匹坦

反刍动物的糖水化合物的代谢的主要途径是糖原异生

下列人物中,最先提出策划概念的是()。A、孙子B、艾维•莱特贝特•李C、爱德华•伯内斯D、斯坦利•波利坦

声波全波列记录的波形顺序是()。A、纵波、伪瑞利波、斯通利波、横波B、纵波、横波、伪瑞利波、斯通利波C、纵波、伪瑞利波、横波、斯通利波D、纵波、横波、斯通利波、伪瑞利波

波生坦片(全可利)说明书推荐的“单次给药剂量”是()。A、30mgB、62.5mgC、125mgD、180mg

波生坦片(全可利)贮藏温度应为()。A、2~8℃B、不超过20℃C、不超过25℃D、常温

波生坦片(全可利)说明书规定的禁忌症不包括()。A、重度肾功能不全者B、中重度肝功损伤者C、合并使用环孢素A者D、合并使用格列本脲者

波生坦片(全可利)口服吸收是否受到进食食物的影响()。A、没有影响B、会减慢口服吸收速度,但对总吸收率没有影响C、进食能促进药物吸收率D、会减少口服吸收率

波生坦片(全可利)如果漏服,超过多少小时后则无需再补服药物()。A、6小时B、8小时C、12小时D、一旦漏服,无需补服

波生坦片(全可利)说明书中黑框警示的主要内容是有关于()。A、光敏反应B、肝功损伤C、肾功能损伤D、骨髓抑制

波生坦片(全可利)一天中,最佳给药时间是()。A、饭前、饭后服药均可B、与食物同服C、餐后即刻D、餐前

甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)主要的代谢途径()。A、肝脏代谢B、从肾脏排泄C、直接被水解(非肝脏代谢)D、与蛋白质共价结合后被排泄

波生坦片(全可利)药物使用过程中,需要重点监测哪个项目()。A、肝功能B、血象C、肾功能损伤D、血压

磷酸芦可替尼片(捷恪卫)主要的代谢途径()。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、不经过肝脏或肾脏消除

阿利沙坦酯片主要的代谢途径()。A、肝脏代谢B、从肾脏排泄C、直接被水解(非肝脏代谢)D、以代谢物形式从胆汁排泄

波生坦片(全可利)哪种情况下,需要调整给药剂量()。A、肝功能不全B、肾功能不全C、低蛋白血症D、心功能不全

波生坦片(全可利)发生率最高的不良反应是()。A、腹泻B、皮疹C、肝功异常D、光敏反应

单选题下面关于磷酸戊糖途径的叙述正确的是()A饥饿状态下,此代谢途径被激活,代谢增加B生成NADPH,供合成代谢需要C是糖代谢的主要途径D是红细胞的主要能量来源E可生成FADH2