确诊先天愚型的诊断为A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史

确诊先天愚型的诊断为

A．智能低下

B．特殊面容

C．手掌通贯纹

D．染色体检查

E．遗传病史

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确诊先天愚型的诊断为 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史
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确诊先天愚型的诊断是 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史
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先天愚型最具有诊断价值的是( )A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容，通贯手
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先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值（ ）。A．特殊面容B．智能发育落后C．通贯手D．小手向内弯曲E．染色体检查
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对21-三体综合征最有确诊价值的是A．通贯手B．肌张力低下C．智力低下D．特殊面容E．染色体核型分析
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先天愚型的诊断“金标准”是() A 染色体检查B 特殊面容C 智力低下D 体格发育迟缓E 皮纹特点
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对21一三体综合征最有确诊价值的是A．智力低下B．特殊面容C．染色体核型分析D．通贯手E．肌张力低下
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最能确诊先天愚型的是A．智商的测定B．皮纹的检查C．脑电图的检查D．染色体核型分析E．特殊的面容
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下列可确诊先天愚型的是A．遗传病史B．特殊面容C．智能低下D．手掌通贯纹E．染色体检查
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患儿,3岁半,精神、运动发育均明显落后,只会说简单话,两眼内眦距离宽,鼻梁低平,眼外眦上翘,经常伸舌,临床上初步诊断为先天愚型。确诊需做下列哪项检查 A、特殊面容B、智能低下C、通贯手D、染色体核型分析E、手皮纹特点
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先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手
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先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清，T、T检查D.智力低下E.特殊面容，通贯手
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对唐氏综合征最有确诊价值的是A．智力低下B．特殊面容C．染色体核型分析D．通贯手E．肌张力低下
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先天愚型（）A.嗜睡、腹胀、便秘、少动B.四肢细长、晶状体脱位C.智力正常、“0”形腿D.特殊面容、高腭弓、通贯掌E.智力低下，尿有鼠尿臭味
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对 21-三体综合征最具诊断价值的是A.智勇发育落后B.特殊愚型面容C.体格发育落后D. 染色体核型分析E.通贯手
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先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容,通贯手
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确诊先天愚型的检查为A.智商测定B.头颅拍片C.头颅CTD.染色体检查E.遗传病史
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对21-三体综合征最有确诊价值的是A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下
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最能确诊先天愚型的是（）A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容
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典型先天愚型的诊断依据是（　）A、智力低下B、特殊面容C、皮纹特点D、染色体检查E、腹胀便秘
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先天愚型最具有诊断价值是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容，通贯手
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单选题患儿，3岁半，精神、运动发育均明显落后，只会说简单话，两眼内眦距离宽，鼻梁低平，眼外眦上翘，经常伸舌，临床上初步诊断为先天愚型。确诊需做下列哪项检查（）A特殊面容B智能低下C通贯手D染色体核型分析E手皮纹特点
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单选题先天愚型最具有诊断价值是（）A骨骼X线检查B染色体检查C血清T3、T4检查D智力低下E特殊面容，通贯手
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单选题诊断先天愚型最有价值的是（　　）。A血清T3、T4检查B染色体检查C骨骼X线检查D智力低下E特殊面容，通贯手
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单选题先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值（）A特殊面容B智能发育落后C通贯手D小手向内弯曲E染色体检查
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多选题典型先天愚型的诊断依据是（）A智力低下B特殊面容C皮纹特点D染色体检查E腹胀便秘
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单选题小儿4岁，精神、运动发育均明显落后，只会说简单话，两眼内眦距离宽，鼻梁低平，眼外眦上翘，经常伸舌，临床拟诊先天愚型，下列哪项检查具有确诊价值？（）A智能低下B特殊面容C通贯手D染色体核型分析E手皮纹特点
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多选题典型先天愚型的诊断依据是（）A特殊面容B智力低下C皮纹特点D染色体检查E以上都不是
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