按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是劣药?() A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。B.变质的。C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。D.不注明或者更改生产批号的。

按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是劣药?()

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

B.变质的。

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

D.不注明或者更改生产批号的。


相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理 A、着色剂B、防腐剂C、香料D、矫味剂

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。 A.着色剂B.防腐剂C.香料D.矫味剂

根据《中华人民共和国药品管理法》规定:擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。 A、着色剂B、防腐剂C、香料D、矫味剂

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

有哪些情形的为劣药?

按照《中华人民共和国药品管理法》,擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的情形,视为劣药。() 此题为判断题(对,错)。

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 ( )

《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是 ( )

《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?