男60岁，服用过量苯巴比妥中毒测定药代动力学指标：表现分布容积35L，血中药物浓度100mg/个，t1/2为4天，清除率6.1L/天，计量该病人体内药量是多少A. 1gB. 3. 5gC. 7gD. 10. 5gE. 14g

男60岁，服用过量苯巴比妥中毒测定药代动力学指标：表现分布容积35L，血中药物浓度100mg/个，t1/2为4天，清除率6.1L/天，计量该病人体内药量是多少

A. 1g
B. 3. 5g
C. 7g
D. 10. 5g
E. 14g

参考解析

解析：

相关考题：

用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A、生物半衰期（t+1/2）B、清除率（CI）C、血药峰浓度（Cmax）D、表现分布容积（V）E、血药浓度-时间曲线下面积（AUC）
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苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低的现象属于“首关消除”。()
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关于药物动力学的内容叙述错误的是（ ）。A．水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，表观分布容积较小B．亲脂性药物在血液中浓度较高，表观分布容积较大，往往超过体液总体积C．药物的总清除率等于肝清除率与肾清除率之和D．Cmax太大，超过最小毒性浓度，则导致中毒E．若Cmax达不到有效浓度，则无治疗效果
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药物清除率(CL)A、是指在单位时间内有多少毫升血中的药量被清除B、其值与分布容积有关C、其值与消除速率有关D、其值与药物剂量大小无关E、其值与血药浓度有关
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药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称为A、t1/2B、生物利用度C、表观分布容积D、清除率E、达峰时间
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下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有A．表观分布容积不可能超过体液量B．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低C．药物血浆蛋白结合率高，表现分布容积大D．表观分布容积具有生理学意义E．表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数
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药代动力学参数包括( )。A．药物转运代谢周期B．半衰期C．表观分布容积D．总清除率
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患者男性，60岁，服用过量苯巴比妥中毒测定药代动力学指标发现，表现分布容积35L，血中药物浓度100mg／L，t为4天。计算该病人体内药量约为A.14gB.1gC.7gD.3．5gE.10．5g
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患者男性，60岁，服用过量苯巴比妥中毒测定药代动力学指标发现，表现分布容积35L，血中药物浓度100mg／L，t为4天。病人该药物的清除率约为A.3L／天B.9L／天C.6L／天D.12L／天E.18L／天
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用于评价生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1／2)B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(Cmax)D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)
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用于评价药物等效性的药物动力学参数有A．生物半衰期（t1/2） B．清除率（Cl） C．血药峰浓度（Cmax） D．表观分布容积（V） E．血药浓度一时间曲线下的面积（AUC）
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用于评价制剂生物效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t)B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(C)D.表现分布容积(L)E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
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用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期（t1/2）B.清除率（Cl）C.血药峰浓度（Cmax）D.表观分布容积（V）E.血药浓度一时间曲线下面积（AUC）
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用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1/2)B.清除率(C1)C.血药峰浓度(Cmax)D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)
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服用苯巴比妥后，血清中GGT含量增加的原因是（）A、苯巴比妥可诱导肝脏合成GGTB、苯巴比妥可破坏肝细胞使GGT增加C、苯巴比妥可减少GGT的转化以增加血中酶浓度D、苯巴比妥可增加肝细胞膜的通透性使GGT大量释放入血E、苯巴比妥影响GGT检测，可使GGT假性增高
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当服用某药过量引起急性中毒时，有以下表现：眼球震颤，复视，共济失调及昏睡，最有可能是（）A、苯巴比妥中毒B、地西泮中毒C、苯妥英钠中毒D、吗啡中毒E、氟乙酰胺中毒
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患者男性，36岁，因癫痫大发作服用苯巴比妥，由于药物过量，出现昏迷、呼吸微弱，送院抢救。上述选择的原因是（）A、能增加苯巴比妥的代谢B、能增加苯巴比妥的排泄C、能抑制苯巴比妥的代谢D、能减少苯巴比妥的排泄E、以上原因都不是
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服用苯巴比妥后血清中GGT含量增加的原因是（）A、苯巴比妥可诱导肝脏合成GGTB、苯巴比妥可破坏肝细胞使GGT增加C、苯巴比妥可减少GGT的清除以增加血中酶浓度D、苯巴比妥可增加肝细胞膜内的渗透性使GGT大量释放入血E、苯巴比妥可提高GGT的活性使测量结果增高
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单选题药代动力学中tl/2是指（　　）。A药峰浓度B药峰时间C药物半衰期D表观分布容积E生物利用度
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单选题患者，男，36岁。癫痫患者，近期因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。与苯巴比妥合用，使后者代谢减慢，血浆药物浓度升高，因而增加镇静作用导致嗜睡的药物是( )。A丙戊酸钠B卡马西平C奥卡西平D苯妥英钠E氨已烯酸
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单选题当服用某药过量引起急性中毒时，有以下表现：眼球震颤，复视，共济失调及昏睡，最有可能是（）A苯巴比妥中毒B地西泮中毒C苯妥英钠中毒D吗啡中毒E氟乙酰胺中毒
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单选题男性，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，第2天上午呈现宿醉现象，这属于（　　）。ABCDE
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单选题服用苯巴比妥后，血清中GGT含量增加的原因是（）A苯巴比妥可诱导肝脏合成GGTB苯巴比妥可破坏肝细胞使GGT增加C苯巴比妥可减少GGT的转化以增加血中酶浓度D苯巴比妥可增加肝细胞膜的通透性使GGT大量释放入血E苯巴比妥影响GGT检测，可使GGT假性增高
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单选题患者男性，60岁，服用过量苯巴比妥中毒测定药代动力学指标发现，表现分布容积35L，血中药物浓度100mg／L，t 为4天。 计算该病人体内药量约为（）A 1gB 3.5gC 7gD 10.5gE 14g
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单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)
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多选题药物清除率（CL）（）A是指在单位时间内有多少毫升血中的药量被清除B其值与分布容积有关C其值与消除速率有关D其值与药物剂量大小无关E其值与血药浓度有关
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单选题服用苯巴比妥后血清中GGT含量增加的原因是（）A苯巴比妥可诱导肝脏合成GGTB苯巴比妥可破坏肝细胞使GGT增加C苯巴比妥可减少GGT的清除以增加血中酶浓度D苯巴比妥可增加肝细胞膜内的渗透性使GGT大量释放入血E苯巴比妥可提高GGT的活性使测量结果增高
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