关于药物动力学的内容叙述错误的是（ ）。A．水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，表观分布容积较小B．亲脂性药物在血液中浓度较高，表观分布容积较大，往往超过体液总体积C．药物的总清除率等于肝清除率与肾清除率之和D．Cmax太大，超过最小毒性浓度，则导致中毒E．若Cmax达不到有效浓度，则无治疗效果
关于药物动力学的内容叙述错误的是（ ）。
A．水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，表观分布容积较小
B．亲脂性药物在血液中浓度较高，表观分布容积较大，往往超过体液总体积
C．药物的总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
D．Cmax太大，超过最小毒性浓度，则导致中毒
E．若Cmax达不到有效浓度，则无治疗效果
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有关治疗药物监测适用范围的叙述错误的是A．治疗指数低、毒性大的药物B．中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物C．临床效果不易很快被觉察的药物D．具有线性动力学特征的药物E．具有非线性动力学特征的药物
下列关于药动学参数的叙述中错误的是A、 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积C、Cl具有加和性D、Cl=kVE、V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
以下关于药物的性质与用量关系的叙述，错误的是A、使用毒性中药时，用量宜小B、对质地较轻或容易煎出的药物，用量不宜过大C、质重或不易煎出的药物，用量宜加重D、芳香走散的药物，用量宜大E、过于甘寒的药物，用量不宜过大
关于药物在乳汁的浓度，以下叙述错误的是()A、水溶性高的药物易进入乳汁B、药物分子量小于200时，血浆与乳汁浓度相近C、弱碱性药物在乳汁中浓度等于或高于血浆浓度D、药物蛋白结合率高，进入乳汁的药量少
关于药动力学参数说法，错误的是( )。A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
以下关于药物的性质与用量关系的叙述，错误的是A.使用毒性中药时，用量宜小B.对质地较轻或容易煎出的药物，用量不宜过大C.质重或不易煎出的药物，用量宜加重D.芳香走散的药物，用量宜大E.过于甘寒的药物，用量不宜过大
表观分布容积是指以血液或血浆相同的浓度来计算体内的药物需要多少液体容量。该参数可以计算获得一定浓度所需的剂量，也可估算给予一定剂量后可达到的血浓度。关于表观分布容积的叙述正确的是A.水溶性大的药物，表观分布容积小B.水溶性大的药物，表观分布容积大C.亲脂性药物，表观分布容积小D.极性大的药物，表观分布容积大E.水溶性或极性大的药物，易透过毛细血管壁
关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织，血药浓度高，Vd小。