有关进口药材申请与审批的说法，错误的是A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》C.非首次进口药材申请，不再进行质量标准审核D.非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
有关进口药材申请与审批的说法，错误的是
A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
C.非首次进口药材申请，不再进行质量标准审核
D.非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
C.非首次进口药材申请，不再进行质量标准审核
D.非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
参考解析
解析：首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请。中国食品药品检定研究院完成首次进口药材质量标准复核和样品检验，并将检验报告和复核意见报送国家药品监督管理部门。国家药品监督管理部门收到中国食品药品检定研究院检验报告和复核意见后，进行技术审核和行政审查。对符合要求的，颁发《进口药材批件》；对不符合要求的，发给《审查意见通知件》，并说明理由。非首次进口药材申请，不再进行质量标准审核，由国家药品监督管理部门直接审批。故选D。
相关考题：
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )A.多次使用批件的有效期为5年B.一次性有效期批件的有效期为1年C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件(2016年执业药师药事管理与法规真题)
根据《进口药材管理办法》,可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是()。 A.中国境内的疫苗上市许可持有人B.具有中药饮片经营范围的药品经营企业C.化学药品生产企业D.商品进出口贸易公司
以下关于《进口药材批件》的说法，正确的是A.《进口药材批件》分一次性有效批件和长期有效批件B.一次性有效批件的有效期为3年C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+5位顺序号D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
有关进口药材申请与审批的说法，错误的是A.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》B.非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批C.非首次进口药材申请，不进行质量标准审核D.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
有关《进口药材批件》的说法，错误的是A.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件B.一次性有效批件的有效期为1年C.多次使用批件的有效期为5年D.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，正确的是A.一次性有效批件的有效期为3年B.多次使用批件的有效期为5年C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号D.国家中医药管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )。A.多次使用批件的有效期为5年B.一次性有效期批件的有效期为1年C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的A.一次性有效批件的有效期为1年B.多次使用批件的有效期为5年C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
有关进口药材申请与审批的说法，错误的是A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》C.非首次进口药材申请，不再进行质．量标准审核D.非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
关于进口药材的管理错误的是A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B.一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字＋4位年号＋4位顺序号D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发多次使用批件
有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）A《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B一次性有效批件的有效期为1年C多次使用批件的有效期为5年D国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（）A首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请B首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》C非首次进口药材申请，不进行质量标准审核D非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
关于进口药材，下列说法中错误的是（）。A、进口药材申请人，只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业B、国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批，并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理D、中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作
关于进口药材补充申请，以下说法错误的是（）。A、补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者B、国家食品药品监督管理局收到补充申请后，应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书C、国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的，颁发《进口药材补充申请批件》D、《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同
组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局登记备案，填写（），并报送有关资料。A、《进口药材批件》B、《进口药材报验单》C、《进口药材口岸检验通知书》D、《进口药品通关单》
进口药材需要的证明文件包括（）。A、国家食品药品监督管理部门批准的《进口药材批件》B、《进口药品检验报告书》C、注明“已抽样”并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》D、国家食品药品监督管理部门批准的《进口药品注册证》
单选题以下关于《进口药材批件》的说法，正确的是（ ）A《进口药材批件》分一次性有效批件和长期有效批件B一次性有效批件的有效期为3年C《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+5位顺序号D国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
单选题根据《进口药材管理办法（试行）》，下列关于进口药材的说法，错误的是（ ）。A非首次进口药材申请，无需进行质量标准审核，可由国家药品监督管理部门直接审批B对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件C一次性有效期批件的有效期为1年D多次使用批件的有效期为5年
多选题有关进口药材，说法正确的是（ ）A进口药材申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业B首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请C一次性有效批件单次有效，多次使用批件的有效期为1年D对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
单选题根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的（ ）A一次性有效批件的有效期为1年B《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号C多次使用批件的有效期为5年D国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
单选题有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（）A首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请B首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》C非首次进口药材申请，不进行质量标准审核D非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
单选题有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）A《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B一次性有效批件的有效期为1年C多次使用批件的有效期为5年D国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件