进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求,方便储存、运输及进口检验。在每件包装上,必须注明药材()。A、中文名称、批件编号B、产地、唛头号C、申请企业名称D、出口商名称
进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求,方便储存、运输及进口检验。在每件包装上,必须注明药材()。
- A、中文名称、批件编号
- B、产地、唛头号
- C、申请企业名称
- D、出口商名称
相关考题:
经营者在进出口易制毒化学品时,应当如实向海关申报,提交进(出)口许可证,海关凭许可证办理通关验放手续。进口第一类中的药品类易制毒化学品,还应提交食品药品监督管理部门出具的()。A、出口药品通关单B、进口药品通关单C、《易制毒化学品进(出)口申请表》D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》
《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)中“固定处方制剂”是指()。A、医疗机构根据单位临床需要,制剂处方可变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂B、制剂处方固定不变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂C、医疗机构根据单位临床需要而常规配制、自用的制剂D、医疗机构根据单位临床或科研需要而常规配制、自用的制剂
食品生产者需要延续依法取得的食品生产许可的有效期的,应当在该食品生产许可有效期届满()前,向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。A、6个月B、3个月C、2个月D、30个工作日