确定药品的有效期可以用()A、留样观察法B、化学稳定性变化C、生物学稳定性变化D、物理学稳定性变化E、加速试验法

确定药品的有效期可以用()

  • A、留样观察法
  • B、化学稳定性变化
  • C、生物学稳定性变化
  • D、物理学稳定性变化
  • E、加速试验法

相关考题:

下列关于药剂稳定性研究范畴的陈述,错误的是()。A.固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化B.制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化C.糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化D.乳剂的分层属于物理学稳定性变化

对制剂处方筛选和工艺研究中,制剂稳定性的考核方法为()。A.留样观察法B.比较试验法C.加速试验法D.类比试验法E.正交试验法

中药制剂成品稳定性的考核方法不包括()。A.留样观察法B.温度加速试验C.吸湿加速试验D.比较试验法E.光照加速试验

药物制剂稳定性试验方法有( )。A 室温留样观察法B 加速试验法C 鲎试验法D 转篮法E 离心法

药物制剂稳定性试验方法有A、留样观察法B、加速试验法C、鲎试验法D、家兔发热试验法E、转篮法

关于药物制剂稳定性的说法,正确的是A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染不会影响制剂的稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

关于药物制剂稳定性的说法,错误的是( )。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

下列关于药剂稳定性研究范畴的陈述,错误的是()A固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化B制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化C糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化D乳剂的分层属于物理学稳定性变化

加速试验法是在高温、高湿、强光或强氧化剂等条件下,通过加速药物的化学或物理学变化,以了解药物的稳定性和预测其有效期所采用的试验法;当此法与留样观察法稳定性试验的结果不一致时,当以此法为准。

中药制剂稳定性变化研究的内容一般包括中药制剂化学稳定性变化、物理学稳定性变化和()稳定性变化三个方面。

药品的有效期是通过稳定性试验研究和留样观察合理制订的。

药物的异构化、聚合、脱羧等属于()A、留样观察法B、化学稳定性变化C、生物学稳定性变化D、物理学稳定性变化E、加速试验法

生物学稳定性变化

固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出度发生改变等的变化属于()A、留样观察法B、化学稳定性变化C、生物学稳定性变化D、物理学稳定性变化E、加速试验法

中药制剂生霉、腐败等由于微生物污染所导致的变化属于()A、留样观察法B、化学稳定性变化C、生物学稳定性变化D、物理学稳定性变化E、加速试验法

物理学稳定性变化

药物稳定性的考核方法有:()A、常规实验法B、经典恒温法C、留样观察法D、吸湿加速实验E、光照加速实验

在超常的条件(高温、高湿、强光或强氧化剂等)下,通过加速药物的化学或物理学变化,以了解药物的稳定性和预测其有效期所采用的试验法叫()A、留样观察法B、化学稳定性变化C、生物学稳定性变化D、物理学稳定性变化E、加速试验法

单选题中药制剂生霉、腐败等由于微生物污染所导致的变化属于()A留样观察法B化学稳定性变化C生物学稳定性变化D物理学稳定性变化E加速试验法

单选题固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出度发生改变等的变化属于()A留样观察法B化学稳定性变化C生物学稳定性变化D物理学稳定性变化E加速试验法

多选题药物稳定性的考核方法有:()A常规实验法B经典恒温法C留样观察法D吸湿加速实验E光照加速实验

判断题加速试验法是在高温、高湿、强光或强氧化剂等条件下,通过加速药物的化学或物理学变化,以了解药物的稳定性和预测其有效期所采用的试验法;当此法与留样观察法稳定性试验的结果不一致时,当以此法为准。A对B错

填空题中药制剂稳定性变化研究的内容一般包括中药制剂化学稳定性变化、物理学稳定性变化和()稳定性变化三个方面。

单选题药物的异构化、聚合、脱羧等属于()A留样观察法B化学稳定性变化C生物学稳定性变化D物理学稳定性变化E加速试验法

名词解释题物理学稳定性变化

多选题药物制剂稳定性试验方法有()A留样观察法B加速试验法C鲎试验法D家兔发热试验法E转篮法

单选题确定药品的有效期可以用()A留样观察法B化学稳定性变化C生物学稳定性变化D物理学稳定性变化E加速试验法