单选题固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出度发生改变等的变化属于（）A留样观察法B化学稳定性变化C生物学稳定性变化D物理学稳定性变化E加速试验法
单选题
固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出度发生改变等的变化属于（）
A
留样观察法
B
化学稳定性变化
C
生物学稳定性变化
D
物理学稳定性变化
E
加速试验法
参考解析
解析：
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下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
下列关于溶出度的叙述正确的为()。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D．溶出度的测定与体内生物利用度无关E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
以下属于药物生物学稳定性研究范围的是A.药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败B.混悬剂中药物结块，结晶生长C.药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化D.片剂崩解度、溶出度改变E.药物异构化造成活性降低甚至消失
下列关于溶出度的叙述正确的是（）。A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（）A、乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B、药物水解、结晶生长、颗粒结块C、药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D、药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E、药物水解、药物氧化、药物异构化
下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
单选题下列关于溶出度的叙述正确的是（）A溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
单选题凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）A崩解时限B释放度C均匀度D生物利用度E溶出的速度或程度