什么是药品疗效评价的一个重要药学质量指标()A、溶出度B、杂质含量C、以上都对D、以上都错

什么是药品疗效评价的一个重要药学质量指标()

  • A、溶出度
  • B、杂质含量
  • C、以上都对
  • D、以上都错

相关考题:

关于片剂中药物溶出度,下列哪种说法是正确的A.崩解合格的药品一定溶出度合格B.片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上C.缓控释制剂至少取样5个时间点D.缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上E.以上均不正确

《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行 A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

对于难溶药物的小剂量片剂应检查的项目有A.原料药中的一般杂质B.含量均匀度C.片重差异D.溶出度E.崩解时限

经皮吸收制剂的质量评价包括A:装量差异B:溶散时限C:含量均匀度D:溶出度E:微生物限度

《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.一般杂质检查D.崩解时限检查E.特殊杂质检查

凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行的检查是A.装量差异检查B.崩解时限检查C.特殊杂质检查D.杂质检查E.含量测定

《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:杂质检查C:晶型检查D:含量均匀度检查E:粒度检查

《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A:重量差异检查B:含量均匀度检查C:一般杂质检查D:崩解时限检查E:特殊杂质检查

()是药品疗效评价的一个重要药学质量指标,()是药品安全性评价的一个重要药学质量指标。A、溶出度;杂质含量B、杂质含量;溶出度C、溶出度;溶出度D、杂质含量;杂质含量

治疗药物的评价不包括哪一项()A、药品生物利用度与治疗方案的关系B、药品效价与疗效的关系C、药物疗效与依从性的关系D、药品杂质含量与不良反应的关系E、药品结构与含量的关系

使用黑度计应()A、先调整零点B、经常用已知黑度的底片校准C、以上都对D、以上都错

亚莫利溶出度与仿制品相比()A、有明显差异B、无差异C、相似D、以上都错

研究以亚莫利为参比制剂,依据2010版中国药典的方法对其他7个厂家的仿制品片剂进行检查和评价,结果显示亚莫利溶出度()A、最高B、最低C、无差异D、以上都错

什么是药品安全性评价的一个重要药学质量指标()A、溶出度B、杂质含量C、以上都对D、以上都错

片剂的常规检查一般包括()。A、重量差异检查B、崩解时限检查C、溶出度检查D、杂质检查E、含量均匀度测定

在开展一致性评价过程中,药品生产企业须以参比制剂为对照,全面深入地开展比对研究。研究内容包括()A、处方、质量标准、晶型、粒度和杂质等主要药学指标比较研究B、固体制剂溶出曲线的比较研究C、临床有效性研究D、以上都是

杂质含量鉴别法又分为()的鉴别。A、矿物质含量B、植物质含量C、机械杂质含量D、计数法的清洁度E、重量法的清洁度F、苯不溶物三戊烷不溶物的差值

持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上市药品的质量,以发现药品与生产相关的稳定性问题(如杂质含量或溶出度特性的变化),并确定药品能够在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求。

凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行的检查是()。A、装量差异检查B、崩解时限检查C、特殊杂质检查D、杂质检查E、含量测定

结晶法对溶剂选择的原则是()A、对有效成分溶解度大,对杂质溶解度小B、对有效成分溶解度小,对杂质溶解度大C、对有效成分热时溶解度大冷时溶解度小,对杂质冷热都溶或都不溶D、对有效成分冷热时都溶,对杂质则不溶E、对杂质热时溶解度大,冷时溶解度小

片剂的溶出度可以用于评价片剂的什么质量?

单选题关于片剂中药物溶出度,下列哪种说法是正确的?(  )A崩解合格的药品一定溶出度合格B片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上C缓控释制剂至少取样5个时间点D缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上E以上均不正确

单选题凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行的检查是()。A装量差异检查B崩解时限检查C特殊杂质检查D杂质检查E含量测定

单选题使用黑度计应()A先调整零点B经常用已知黑度的底片校准C以上都对D以上都错

多选题经皮吸收制剂的质量评价包括( )A装量差异B溶散时限C含量均匀度D溶出度E微生物限度

多选题片剂的常规检查一般包括()。A重量差异检查B崩解时限检查C溶出度检查D杂质检查E含量均匀度测定

单选题治疗药物的评价不包括哪一项()A药品生物利用度与治疗方案的关系B药品效价与疗效的关系C药物疗效与依从性的关系D药品杂质含量与不良反应的关系E药品结构与含量的关系