“严重或罕见的ADR”报告程序应该是（）A、必须随时报告或者越级报告B、必要时随时报告或者越级报告C、随时报告，必要时可以越级报告D、可以随时报告，必要时越级报告E、必要时随时报告，可以越级报告
“严重或罕见的ADR”报告程序应该是（）
- A、必须随时报告或者越级报告
- B、必要时随时报告或者越级报告
- C、随时报告，必要时可以越级报告
- D、可以随时报告，必要时越级报告
- E、必要时随时报告，可以越级报告
相关考题：
国家对药品不良反应实行（ ）。A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A、上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物B、上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应C、上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应D、发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心E、防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
“严重或罕见的ADR”报告程序应该是A．必须随时报告或者越级报告B．必要时随时报告或者越级报告C．随时报告，必要时可以越级报告D．可以随时报告，必要时越级报告E．必要时随时报告，可以越级报告
以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A．实行逐级定期报告制度B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C．严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D．对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E．美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
“严重或罕见的ADR”报告程序应该是A.及时报告B.越级报告C.必要时越级报告SX “严重或罕见的ADR”报告程序应该是A.及时报告B.越级报告C.必要时越级报告D.及时报告，必要时越级报告E.必要时随时报告或越级报告
国家对药品不良反应实行的是A．严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告B．严重的、罕见的药品不良反应须随时报告C．逐级报告制度D．逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告E．定期报告制度
对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是A、可疑的、罕见的和新的不良反应B、所有的、严重的和新的不良反应C、严重的、罕见的和新的不良反应D、所有的、严重的、罕见的和新的不良反应E、可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日S 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日
以下“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A:自愿、定期报告B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告
以下对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是：（）A：可疑的、罕见的和新的不良反应B：所有的、严重的和新的不良反应C：严重的、罕见的和新的不良反应D：所有的、严重的、罕见的和新的不良反应E：可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
国家对药品不良反应实行（）A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（）。A、实行逐级定期报告制度B、国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C、严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D、对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E、美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
对药品不良反应应执行（）A、报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C、越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D、逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告
单选题对药品不良反应应执行（）A报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告
单选题国家对药品不良反应实行（ ）。A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告