罕见ADR表示为
罕见ADR表示为
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[93 -94]（ADR发生率的分类）A．发生率≥1/10B．发生率1/10000C．1/100≤发生率1/10D．1/1000≤发生率1/100E．1/10000≤发生率1/100093.常见ADR表示为
以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A．实行逐级定期报告制度B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C．严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D．对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E．美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
“严重或罕见的ADR”报告程序应该是A.及时报告B.越级报告C.必要时越级报告SX “严重或罕见的ADR”报告程序应该是A.及时报告B.越级报告C.必要时越级报告D.及时报告，必要时越级报告E.必要时随时报告或越级报告
对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是A、可疑的、罕见的和新的不良反应B、所有的、严重的和新的不良反应C、严重的、罕见的和新的不良反应D、所有的、严重的、罕见的和新的不良反应E、可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日S 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日
以下对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是：（）A：可疑的、罕见的和新的不良反应B：所有的、严重的和新的不良反应C：严重的、罕见的和新的不良反应D：所有的、严重的、罕见的和新的不良反应E：可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
“严重或罕见的ADR"报告程序应该是A:及时报告B:越级报告C:必要时越级报告D:及时报告，必要时越级报告E:必要时随时报告或越级报告