按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度
《ADR监测报告》报告程序应该是 A、自愿报告制度B、定期报告制度C、越级报告制度D、不定期报告制度E、逐级定期报告制度
《ADR监测报告》报告程序应该是A:自愿报告制度B:定期报告制度C:越级报告制度D:不定期报告制度E:逐级定期报告制度
《ADR监测报告》报告程序应该是A.自愿报告制度B.定期报告制度C.越级报告制度D.不定期报告制度E.逐级定期报告制度
国家对药品不良反应实行A.逐级报告制度B.定期报告制度C.越级报告制度D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E.不定期报告制度
《ADR监测报告》报告程序应该是A:逐级报告制度B:定期报告制度C:越级报告制度D:不定期报告制度E:逐级定期报告制度
国家对药品不良反应实行A.越级报告制度B.定期报告制度C.逐级报告制度D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E.不定期报告制度
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行 A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度