在2003年6月12日之前批准文号都是国家卫生部批准的,在这之后全部由国家食品药品监督管理局批准,卫生部当时批准的文号是终生制的,不会过期。

在2003年6月12日之前批准文号都是国家卫生部批准的,在这之后全部由国家食品药品监督管理局批准,卫生部当时批准的文号是终生制的,不会过期。


相关考题:

生产新药或者已有国家标准的药品的中药,须经何部门批准,并发给药品批准文号:()A.国家中医药管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家食品药品监督管理局E.省级工商行政管理部门

国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为:_______________+_______________+_______________。

生产新药或者已有国家标准的药品的,须经何部门批准,并发给药品批准文号( )。A.国家经贸委医药司B.国家中医药管理局C.卫生部D.国家食品药品监督管理局E.中国医药工业公司

我国核发药品批准文号的部门是()。 A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理总局C.地市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局

批准全国性书批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

医疗机构配制制剂必须A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B.经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C.经国家食品药品监督管理局批准D.经省级食品药品监督管理部门批准E.经省级卫生行政部门批准

药品广告须经( )。A、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号B、国家食品药品监督管理局批准C、省级药监部门批准,发给证书D、所在地县级药监部门批准,发给证明E、工商部门审批,发给药品广告批准文号

毒性药品的验收根据是A、检验报告书B、国家批准文号C、质量保证书D、生产批号E、卫生部门批准文件

药物的临床研究中要求减少研究病例数,必须经哪个单位批准:A.国家药品监督管理局批准B.省、市药品监督管理局批准C.国家药品监督管理局和卫生部共同批准D.卫生部批准E.国家中医药管理局

生产新药或者已有国家标准的药品的,须经何部门批准,并发给药品批准文号 ( )A.原国家经贸委医药司B.国家中医药管理局C.卫生部D.国家食品药品监督管理局E.中国医药工业公司

非处方药的标签和说明书必须经A.国家质量监督检验检疫总局批准B.劳动和社会保障部批准C.国家食品药品监督管理局批准D.卫生部批准E.国家中医药管理局批准

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准A省级食品药品监督管理局B省级卫生主管部门C国家食品药品监督管理局D卫生部E卫生部和国家食品药品监督管理局

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准A.省级食品药品监督管理局B.省级卫生主管部门C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局

药品广告须经( )。A.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号B.国家食品药品监督管理局批准C.省级药监部门批准,发给证书D.所在地县级药监部门批准,发给证明E.工商部门审批,发给药品广告批准文号

医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号B、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号C、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号D、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

生产新药或者已有国家标准的药品的中药,须经何部门批准,并发给药品批准文号?()A国家中医药管理局B省级食品药品监督管理局C卫生部D国家食品药品监督管理局E省级工商行政管理部门

从2005年7月2日之后,国家食品药品药监督管理局审批的保健食品批准文号是有期限规定的,每个保健食品的批准文号有效为()年。A、3年B、5年C、4年D、1年

在20XX年6月12日之前批准文号都是国家卫生部批准的,在这之后全部由国家食品药品监督管理局批准,卫生部当时批准的文号是终生制的,不会过期。

从2005年7月之后,国家食品药品监督管理局审批的保健食品批准文号有期限规定,保健食品的批准文号有效为()年A、3B、4C、5D、6

中国药典是由国家药典委员会编纂,()批准和颁布实施的法典。A、省级食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局C、国家工商管理局D、医药管理局E、卫生部

生产新药或者已有国家标准的药品,须经何部门批准,并发给药品批准文号:()A、国家经贸委医药司B、国家中医药管理局C、卫生部D、国家食品药品监督管理局

医疗机构制剂的调剂使用需经?A、省级卫生厅批准B、国家食品药品监督管理局批准C、国家卫生部批准D、医疗机构药事管理委员会批准

单选题毒性药品的验收根据是(  )。A检验报告书B国家批准文号C质量保证书D生产批号E卫生部批准文件

单选题中国药典是由国家药典委员会编纂,()批准和颁布实施的法典。A省级食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局C国家工商管理局D医药管理局E卫生部

单选题某药品的批准文号为国药准字H20080025,其含义是( )A2008年国家食品药品监督管理局批准生产的化学药,编号为25号B2008年国家食品药品监督管理局批准生产的中药,编号为25号C2008年国家食品药品监督管理局批准的进口药品,编号为25号D2008年国家食品药品监督管理局批准生物制药,编号为25号

单选题生产新药或者已有国家标准的药品的中药,须经何部门批准,并发给药品批准文号?()A国家中医药管理局B省级食品药品监督管理局C卫生部D国家食品药品监督管理局E省级工商行政管理部门