毒性药品的验收根据是A、检验报告书B、国家批准文号C、质量保证书D、生产批号E、卫生部门批准文件
毒性药品的验收根据是
A、检验报告书
B、国家批准文号
C、质量保证书
D、生产批号
E、卫生部门批准文件
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
药品标签或说明书上必须注明A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C．药品名称、规格、生产批号、批准文号D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品验收的说法正确的有A.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库B.冷藏、冷冻药品到货时未检验完不得进入冷库C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式D.检验时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
配伍题(1).进口药品检验报告书（）。|(2).批准文号（）。|(3).无出厂合格证（）。|(4).要填写药品拒收报告单（）。A药品质量验收要查看B验收人员有权拒收C进口药品要查看D验收不合格的药品
单选题药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A必须进行内在质量检验B应送市级药品检验所检验C应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
多选题药品购进验收记录内容包括（）A购进日期B购进品种、规格、数量C购进药品剂型D药品生产单位、生产批号、批准文号E药品有效期