利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液,进行蛋白质、酶和代谢产物检测,可检测哪项疾病( )A、胎儿体表畸形B、染色体疾病C、检测DNAD、检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等E、其他

利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液,进行蛋白质、酶和代谢产物检测,可检测哪项疾病( )

  • A、胎儿体表畸形
  • B、染色体疾病
  • C、检测DNA
  • D、检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等
  • E、其他

相关考题:

可进行部分先天性代谢缺陷病的检测A. 绒毛活检B. 羊膜腔穿刺羊水检查C. 经皮脐静脉穿刺D. 胎儿心脏B.超E. 磁共振成像

以下有关产前诊断的描述正确的是A、又称宫内诊断或出生前诊断B、可以诊断出胎儿神经管畸形、先天性代谢性疾病C、观察胎儿有无外形畸形D、胎儿镜只能观察羊水性状判断有无胎儿窘迫E、羊膜镜只能观察羊水性状判断有无胎儿窘迫

关于产前诊断以下说法正确的是()。 A.染色体疾病的产前诊断主要依据细胞遗传学方法B.羊水穿刺一般在妊娠16~21周进行C.利用超声、X线检查、胎儿镜检査、磁共振等观察胎儿的结构是否存在畸形D.遗传性代谢缺陷病,目前无法诊断、无法治疗E.检测胎儿基因还没有用于临床

利用羊水细胞、绒毛细胞或血液,进行蛋白质,酶和代谢产物检测,可以诊断胎儿神经管缺陷和先天性代谢疾病。() 此题为判断题(对,错)。

诊断珠蛋生成障碍性贫血可采用A、磁共振检查胎儿内脏B、绒毛细胞检查染色体C、检测DNAD、超声波检查胎儿畸形E、X线检查胎儿表型

产前诊断从哪些方面进行A、观察胎儿外形B、染色体核型分析C、检测基因D、胎儿性别E、检测基因产物:如蛋白质、酶和代谢产物检测

孕妇,36岁,曾生育脊膜膨出患儿,本次妊娠8周,来院做产前检查该孕妇应重点排查胎儿下列哪种疾病A、脑积水B、先天愚型C、胎儿发育迟缓D、胎儿心血管系统畸形E、开放性神经管缺陷此疾病属于A、遗传性疾病B、先天性疾病C、家族性疾病D、多基因病E、染色体病可检测胎儿染色体的产前诊断方法是A、羊水震荡试验B、羊膜腔胎儿造影C、B型超声检查D、绒毛活检E、测定羊水中AFP值

为辅助诊断胎儿开放性神经管异常()A.通过抽取羊水,检测羊水中的肌酐值B.通过抽取羊水,检测羊水中的卵磷脂C.通过抽取羊水,检测羊水中的甲胎蛋白D.通过抽取羊水,检测羊水中的脂肪细胞计数E.通过抽取羊水,检测羊水中的卵磷脂/鞘磷脂比值

以下不是产前诊断常用的方法是A、利用B型超声、X线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形B、利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养,检测染色体疾病C、利用DNA分子杂交、限制性内切酶、聚合酶链反应技术检测DNAD、利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液,进行蛋白质、酶和代谢产物检测,检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等E、利用肾血流量检查、肾小球滤过率检查,检查母体和婴儿肾功能状况

以下不是产前诊断常用的方法是A、利用B型超声、X线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形B、利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养,检测染色体疾病C、利用DNA分子杂交、限制性内切酶、聚合酶链反应技术检测D、NAD利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液,进行蛋白质、酶和代谢产物检测,检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等E、利用肾血流量检查、肾小球滤过率检查,检查母体和婴儿肾功能状况

了解胎儿成熟度最常用的检查项目是A.检测羊水中卵磷脂/鞘磷脂比值B.检测羊水中胎儿角化上皮细胞C.检测羊水中胆红素类物质D.检测羊水中淀粉酶值E.B型超声检查胎儿双顶径值

关于胎儿宫内诊断,哪项错误A.从孕妇外周血提取胎儿细胞,可行遗传学检查B.为诊断NTD,应测定羊水中AFPC.为诊断胎儿代谢缺陷病,应抽取羊水测定酶D.B超主要用于诊断胎儿体表畸形E.进行染色体核型分析,可在妊娠早期取绒毛

产前诊断主要进行检测的内容包括()。A观察胎儿外形B染色体核型分析C检测基因D检测基因产物如蛋白质、酶和代谢产物检测E胎动次数

通过穿刺抽取羊水,我们可以检测细胞染色体,测定羊水中的物质含量,从而早期诊断一些先天性疾病。

胎儿绒毛膜和羊膜腔穿刺取样基因检测可用于()A、基因检测产前诊断地中海贫血B、基因检测产前诊断21-三体综合征C、羊水甲胎蛋白测定产前诊断神经管缺陷D、脐血穿刺检测有核红细胞、乳酸脱氢酶了解神经系统损伤等E、羊水雌三醇含量判断胎盘功能

诊断地中海贫血可采用()。A、磁共振检查胎儿内脏B、绒毛细胞检查染色体C、检测DNAD、超声波检查胎儿畸形E、X线检查胎儿表型

做()穿刺抽取羊水,可检测羊水中的两种脱落细胞即()和(),进行()分析,有助于胎儿畸形诊断;若欲早期诊断第8周胚的畸形发生,可采取()细胞进行分析。

能诊断胎儿体表畸形的检查是()A、OCTB、B超C、妊娠早期绒毛活检D、羊水中肌酐值检测E、羊膜宫腔胎儿造影

可进行部分先天性代谢缺陷病的检测()A、绒毛活检B、羊膜腔穿刺羊水检查C、经皮脐静脉穿刺D、胎儿心脏B超E、磁共振成像

确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有() ①B超检查 ②羊水检查 ③孕妇血细胞检查 ④基因诊断A、①②B、③④C、②③④D、①②③④

单选题胎儿绒毛膜和羊膜腔穿刺取样基因检测可用于()A基因检测产前诊断地中海贫血B基因检测产前诊断21-三体综合征C羊水甲胎蛋白测定产前诊断神经管缺陷D脐血穿刺检测有核红细胞、乳酸脱氢酶了解神经系统损伤等E羊水雌三醇含量判断胎盘功能

配伍题可获得胎儿基因工程检测标本()|可进行部分先天性代谢缺陷病的检测()|能从任何方向截面显示解剖病变()|诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月()A绒毛活检B羊膜腔穿刺羊水检查C经皮脐静脉穿刺D胎儿心脏B超E磁共振成像

单选题利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液,进行蛋白质、酶和代谢产物检测,可检测哪项疾病( )A胎儿体表畸形B染色体疾病C检测DNAD检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等E其他

单选题能诊断胎儿代谢缺陷病的检查是(  )。AOCTBB超C测定羊水中的酶D检测羊水中肌酐值E羊膜腔胎儿造影

多选题产前诊断从哪些方面进行()。A观察胎儿外形B染色体核型分析C检测基因D胎儿性别E检测基因产物:如蛋白质、酶和代谢产物检测

单选题此时,易使胎儿合并哪种疾病?(  )A胎儿四肢畸形B先天性心脏病C先天性代谢性疾病D神经管缺陷性疾病E先天性血管疾病

单选题可进行部分先天性代谢缺陷病的检测()A绒毛活检B羊膜腔穿刺羊水检查C经皮脐静脉穿刺D胎儿心脏B超E磁共振成像