可进行部分先天性代谢缺陷病的检测A. 绒毛活检B. 羊膜腔穿刺羊水检查C. 经皮脐静脉穿刺D. 胎儿心脏B.超E. 磁共振成像

可进行部分先天性代谢缺陷病的检测

A. 绒毛活检

B. 羊膜腔穿刺羊水检查

C. 经皮脐静脉穿刺

D. 胎儿心脏

B.超

E. 磁共振成像


相关考题:

可获得胎儿基因工程检测标本A. 绒毛活检B. 羊膜腔穿刺羊水检查C. 经皮脐静脉穿刺D. 胎儿心脏B.超E. 磁共振成像

能从任何方向截面显示解剖病变A. 绒毛活检B. 羊膜腔穿刺羊水检查C. 经皮脐静脉穿刺D. 胎儿心脏B.超E. 磁共振成像

诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月A. 绒毛活检B. 羊膜腔穿刺羊水检查C. 经皮脐静脉穿刺D. 胎儿心脏B.超E. 磁共振成像

若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是A.羊膜腔穿刺B.绒毛活检C.B超检查D.经皮脐静脉穿刺E.不需进一步检查

32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查此时可进行的检查项目是A、绒毛活检B、胎儿心脏超声检查C、经皮脐静脉穿刺D、唐氏筛查E、糖筛查若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是A、羊膜腔穿刺B、绒毛活检C、B超检查D、经皮脐静脉穿刺E、不需进一步检查

遗传筛查的手段有A、羊膜腔胎儿造影B、羊膜腔穿刺羊水检查C、经皮脐静脉穿刺取胎儿血检测D、胎儿镜检查E、绒毛活检

初孕妇,32岁,无不良孕产史,妊娠16周产前检查此时可进行的检查项目是A、绒毛活检B、胎儿心脏超声检查C、经皮脐静脉穿刺D、唐氏筛查E、糖筛查若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是A、羊膜腔穿刺B、绒毛活检C、B超检查D、经皮脐静脉穿刺E、不需进一步检查

可获得胎儿基因工程检查标本A.羊膜腔穿刺羊水检查 B.胎儿心脏B超C.母血中甲胎蛋白测定D.经皮脐静脉穿刺E.MRI

可进行部分先天性代谢缺陷病的检查A.羊膜腔穿刺羊水检查 B.胎儿心脏B超C.母血中甲胎蛋白测定D.经皮脐静脉穿刺E.MRI