多数片剂应检查()A、重量差异和崩解时限B、装量差异和崩解时限C、可见异物和热原D、粒度和无菌

多数片剂应检查()

  • A、重量差异和崩解时限
  • B、装量差异和崩解时限
  • C、可见异物和热原
  • D、粒度和无菌

相关考题:

下列关于片剂的质量检查,描述正确的是A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解C、片剂的片重差异检查时,所取片数为10片D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

片剂常规的检查项目是A.澄明度B.应重复原料药的检查项目C.重量差异D.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质E.热原检查

关于片剂等制剂的成品质量检查,下列叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

多数片剂应做的检查项目为A、融变时限检查B、溶出度检查C、微生物检查D、含量均匀度检查E、重量差异和崩解时限检查

在药物分析中片剂检查的项目有A.澄明度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.热原检查D.应重复原料药的检查项目E.应重复辅料的检查项目

在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.晶型检查D.应重复原料药的检查项目E.不检查

关于片剂等制剂的叙述错误的是A.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查C.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣D.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异E.栓剂应进行融变时限检查

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A.栓剂应进行融变时限检查B.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异C.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣E.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

在药物分析中片剂检查的项目有A:粒度B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C:晶型检查D:应重复原料药的检查项目E:不检查

多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查B.溶出度检查C.微生物检查D.含量均匀度检查E.重量差异和崩解时限检查

多数片剂应做的检查项目()A、融变时限检查B、溶出度检查C、微生物检谯D、含量均匀度检查E、重最差异和崩解时限检查

片剂中应检查的项目有()A、澄明度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质E、重量差异

片剂应进行()A、 乙醇量测定B、 水分检查C、不溶物检查D、 pH值检查E、 硬度检查

不进行崩解时限检查的片剂有(),凡检查崩解时限的片剂,不再进行()检查。

在片剂的质量评价中,规定片剂每片标示量小于()者,应检查含量均匀度。

片剂中应检查的项目有()A、澄清度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、重量差异的检查E、细菌内毒素

片剂分析包括哪些检查项目?片剂的常规检查指什么?

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

问答题片剂分析包括哪些检查项目?片剂的常规检查指什么?

填空题在片剂的质量评价中,规定片剂每片标示量小于()者,应检查含量均匀度。

单选题关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是( )A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

单选题检查每片重量与平均片重差异的程度是检查(  )。A片剂重量差异B片剂溶出度C片剂崩解时限D片剂不溶性微粒E片剂溶化性

单选题多数片剂应检查()A重量差异和崩解时限B装量差异和崩解时限C可见异物和热原D粒度和无菌

单选题在药物分析中片剂检查的项目有(  )。A粒度B片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C晶型检查D应重复原料药的检查项目E不检查

多选题下列关于片剂的质量检查,描述正确的是()A凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B肠溶衣片在人工胃液中不崩解C片剂的片重差异检查时,所取片数为10片D口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查E片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

单选题片剂中应检查的项目有()A澄清度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D重量差异的检查E细菌内毒素

单选题片剂应进行()A 乙醇量测定B 水分检查C不溶物检查D pH值检查E 硬度检查