10、某药品含量均匀度的限度为15%，若初试符合规定需满足以下哪个关系（）？A．A＋1.80S≤15.0B．A＋1.80S＞15.0C．A＋1.45S＞15.0D．A＋S＞15.0
10、某药品含量均匀度的限度为15%，若初试符合规定需满足以下哪个关系（）？
A．A＋1.80S≤15.0
B．A＋1.80S＞15.0
C．A＋1.45S＞15.0
D．A＋S＞15.0
参考答案和解析
A
相关考题：
有关片剂质量检查的表述，不正确的是A．外观应色泽均匀、无杂斑、无异物B．≥10.30g的片重差异限度为±5.0%C．薄膜衣片的崩解时限是15minD．浸膏片的崩解时限是60minE．若A+1.45S＞15.0，则片剂的含量均匀度不合格
片剂均匀度检查时，若均匀度限度规定为±20%.，则符合规定的结果应为A．A+1.80S≤15.0B．A+S15.0C．A+1.45S≤20.0D．A+1.80S≤20.0E．A+1.80S20.0,且/4+S20.0
含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（X），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） b.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） c.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） d.如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（）
需作含量均匀度检查的药品有（）A、主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂B、主药单剂含量在2mg以下的其他制剂C、溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂D、主药含量小于每片重量5%的片剂E、主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂
关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）A、需供试品数量为3瓶（支）B、需供试品数量为5瓶（支）C、第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取5瓶（支）复试D、第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试E、规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查
为考察某批黄连素片剂的含量均匀度，现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法，分别测定盐酸小檗碱含量，结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg；黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg，规定含量均匀度的限度为15%，请判定该批黄连素片剂是否合格？
配伍题含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） |如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） |如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） |如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）A符合规定B复试C不符合规定D无法判定
问答题为考察某批黄连素片剂的含量均匀度，现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法，分别测定盐酸小檗碱含量，结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg；黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg，规定含量均匀度的限度为15%，请判定该批黄连素片剂是否合格？
填空题含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（X），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） b.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） c.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） d.如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）