下列药品临床评价分期中，不正确的是A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、V期临床试验
须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是A．各期临床试验B．Ⅰ期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验
是治疗作用初步评价阶段A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验
是治疗作用确证阶段A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是A．Ⅰ期和Ⅱ期临床试验B．Ⅱ期和Ⅲ期临床试验C．Ⅲ期和Ⅳ期临床试验D．Ⅰ期和Ⅲ期临床试验E．Ⅰ期和Ⅳ期临床试验
按照《药物临床试验质量管理规范》执行的临床试验是( )A．各期临床试验B．Ⅰ期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验
《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是() A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
上市前药物临床评价阶段Ⅱ期临床试验（ ）。A．试验样本数常见病不少于500例B．试验样本数为20～30例C．试验样本数常见病不少于200例D．试验样本数多发病不少于300例E．试验样本数为100例
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是A．I期和Ⅱ期临床试验B．Ⅱ期和Ⅲ期临床试验C．Ⅲ期和Ⅳ期临床试验D．I期和皿期临床试验E．I期和Ⅳ期临床试验
I期临床试验阶段，试验样本数为A.小于10例B.20—30例C.200—300例D.1000—3000例E.大于2000例
Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为A:小于10例B:20～30例C:200～300例D:1000～3000例E:大于2000例
下列新药临床评价分期中，不正确的是A:Ⅰ期临床试验B:Ⅱ期临床试验C:Ⅲ期临床试验D:Ⅳ期临床试验E:V期临床试验
Ⅰ期临床试验健康志愿者的样本数一般为A:＜10例B:20～30例C:200～300例D:1000～2000例E:＞2000例
IV期临床试验的样本数为常见病不少于（ ）A：800例B：1000例C：1500例D：2000例E：3000例
新药临床评价的分期，上市后药品临床再评价阶段，试验样本数常见病不少于2000例，评价药品在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量，属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验
关于药物临床试验样本数相对应的是I期临床试验样本数是 A.≥300例B. 20~30例C.主要病种≥100例D.常见病≥2000例E.多发病≥300例，其中主要病种≥100例
试验样本数常见病不少于2000例的评价阶段是 A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E．临床前试验
关于药物临床试验样本数相对应的是Ⅱ期临床试验样本数是A.≥300例B. 20~30例C.主要病种≥100例D.常见病≥2000例E.多发病≥300例，其中主要病种≥100例
Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例A.B.20～30例C.200～300例D.1000～3000例E.>2000例
试验目的是初步评价试验药物的临床药理学及人体安全性的是（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验EⅤ期临床试验
下列药品临床评价分期中，不正确的是（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验EⅤ期临床试验
须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）A、各期临床试验B、Ⅰ期临床试验C、Ⅱ期临床试验D、Ⅲ期临床试验
售后调研是指：（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价是（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅴ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、Ⅲ期临床试验
I期临床试验样本数是（）A、≥300例B、20～30例C、主要病种≥300例D、常见病≥2000例E、多发病≥300例，其中主要病种≥100例
Ⅱ期临床试验样本数是（）A、≥300例B、20～30例C、主要病种≥300例D、常见病≥2000例E、多发病≥300例，其中主要病种≥100例
对目标适应证患者(多中心试验)治疗作用的初步评价的是（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅴ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、Ⅲ期临床试验
病例数为20～30例的是（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验