《医疗器械分类规则与目录》由()批准发布。A、国家食品药品监督管理局B、省,自治区,直辖市药品监督管理部门C、所设市药品监督管理部门

《医疗器械分类规则与目录》由()批准发布。

  • A、国家食品药品监督管理局
  • B、省,自治区,直辖市药品监督管理部门
  • C、所设市药品监督管理部门

相关考题:

根据国务院批准发布的国家标准《全国工农业产品(商品、物质)分类与代码》的规定,医疗器械的代码是()。 A、65B、66C、67D、68E、69

违反《医疗器械监督管理条例》规定,发布未取得批准文件的医疗器械广告,未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告,或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的,由()依照有关广告管理的法律、行政法规的规定给予处罚。 A、国家卫生健康委员会B、市场监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、卫生计生主管部门

为规范医疗器械 () ,根据《医疗器械监督管理条例》制定《医疗器械分类规则》,及局令 () 号。

如果同一医疗器械适用两个或者两个以上的分类,应当采取其中( )的分类;由多个医疗器械组成的医疗器械包,其分类应当与( )的医疗器械一致。

根据国家总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号),我国的医疗器械分为22种,其中()就属于我国的医疗器械分类。 A.有源手术器械B.神经和心血管手术器械C.有源骨科手术器械D.放射治疗器械E.有源植入器械

根据国家总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号),我国的医疗器械分为()种。A.20B.21C.22D.23

自()起,新发放的医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证的经营范围应当分成原《分类目录》分类编码区和新《分类目录》分类编码区,并明确标识。

国家食品药品监督管理总局于2017年8月31日发布的《医疗器械分类目录》将2002版目录的43个子目录整合精简为了()个子目录。A、20B、21C、22D、23

2017年8月31日发布的《医疗器械分类目录》与2002版目录相比较增加了()的内容。A、子目录B、管理类别C、品名举例D、预期用途

读者分类目录由()等组成,还包括();公务分类目录由主要分类款目和()组成。

医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布?

医疗器械分类目录由谁制定?

医疗器械代码前2位为医疗器械分类目录的号。

下列违法情形,由食品药品监督管理部门依法查处的是()。A、发布未取得批准文件的医疗器械广告B、发布虚假医疗器械广告的C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的

已经批准的医疗器械广告在复审期间,该医疗器械广告不得继续发布。

下列在2017年8月31日发布的《医疗器械分类目录》中的是()A、神经和心血管手术器械B、体外诊断试剂C、呼吸、麻醉和急救器械D、患者承载器械医疗器械经营

医疗器械产品的分类依据()。A、《医疗器械分类目录》B、《医疗器械分类规则》C、《医疗器械注册管理办法》D、《医疗器械标准管理办法》E、《医疗器械判定规则》

属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。

制定医疗器械产品分类目录的基础是使用效益。

医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的()类别。A、审查B、审核C、管理D、分级

我国医疗器械分类目录由()依据医疗器械分类规则,商()制定和公布。A、国务院;国家食品药品监督管理局B、国务院;卫生部C、卫生部;国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局;卫生部

广告发布者发布医疗器械广告,应当事先核查广告的批准文件及其真实性;不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。

关于医疗器械分类目录的说法正确的包括()。A、国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录B、医疗器械分类目录应当根据医疗器械生产、经营、使用情况,及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价,从而进行调整C、制定、调整分类目录,应当充分听取医疗器械生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见,并参考国际医疗器械分类实践D、医疗器械分类目录应当向社会公布

对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以直接申请第二类医疗器械产品注册。

问答题医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布?

判断题医疗器械代码前2位为医疗器械分类目录的号。A对B错

问答题医疗器械分类目录由谁制定?