已经批准的医疗器械广告在复审期间,该医疗器械广告不得继续发布。
已经批准的医疗器械广告在复审期间,该医疗器械广告不得继续发布。
相关考题:
经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间( )。A.可以在专业期刊发布B.取消企业药品批准文号C.不得发布该品种药品广告;已经发布广告的,必须立即停止D.可以在大众传媒发布E.不得发布该品种药品广告;已经发布广告的可以继续
违反《医疗器械监督管理条例》规定,发布未取得批准文件的医疗器械广告,未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告,或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的,由()依照有关广告管理的法律、行政法规的规定给予处罚。 A、国家卫生健康委员会B、市场监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、卫生计生主管部门
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间( )。A.可以在专业期刊发布B.可以在大众传媒发布C.取消企业药品批准文号D.不得发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止E.不得发布该品种药品广告,已经发布广告的,可以继续
发布广告前应提出广告审批申请的产品是A、药品、医疗器械、食品广告B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告C、药品、医疗器械、食品、兽药广告D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告E、药品、医疗器械、农药、兽药广告
已责令暂停生产,销售和使用的药品,在暂停期间不得A.立即停止发布广告,以签约时效为准B.继续完成已发布的广告C.发布该品种药品广告D.发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止E.发布该品种的广告,已发布的可继续完成
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在()内不受理该企业该品种的广告审批申请。A、1年B、2年C、3年D、4年
互联网药品信息发布的要求()A、所载药品信息必须科学、准确,必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准D、所发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号
下列违法情形,由食品药品监督管理部门依法查处的是()。A、发布未取得批准文件的医疗器械广告B、发布虚假医疗器械广告的C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的
已责令暂停生产,销售和使用的药品,在暂停期间不得()A、立即停止发布广告,以签约时效为准B、继续完成已发布的广告C、发布该品种药品广告D、发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止E、发布该品种的广告,已发布的可继续完成
问答题哪些医疗器械不得发布广告?