《药品经营许可证》上除标明有效期外,还应当标明什么内容?A、注册资金B、经营品种C、经营范围D、经营规模

《药品经营许可证》上除标明有效期外,还应当标明什么内容?

  • A、注册资金
  • B、经营品种
  • C、经营范围
  • D、经营规模

相关考题:

《药品经营许可证》上除标明有效期外,还应当标明什么内容?( )。A.注册资金B.经营品种C.经营范围D.经营规模

为什么熔断器除标明额定电流外,还标明额定电压?

应当标明配制范围、有效期的是( )。A.营业执照B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E."GSP"认证证书

《药品生产许可证》应当标明的内容包括()。A、有效期B、生产范围C、企业名称D、企业负责人

《药品经营许可证》应当标明A、有效期和经营范围B、有效期和法人代表C、有效期和经营地址D、有效期和负责人

下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C、《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D、无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。从事药品批发活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。 A.县级以上地方人民政府B.省、自治区、直辖市人民政府C.国务院药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门

《药品生产许可证》必须标明 ()A.有效期B.生产范围C.药品品种D.剂型E.药品批准文号

《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,《药品生产许可证》有效期为三年。() 此题为判断题(对,错)。

进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明A.《进口药品注册证》或医药产品注册证号B.生产企业名称C.进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称D.进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期E.进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称

《药品经营许可证》应当标明有效期和( ),到期重新审查发证。A.生产范围B.经营范围C.生产类别D.经营类别

因药品包装尺寸过小,药品的内标签无法全部标明所有规定内容的,至少应当标注( )内容。A.药品通用名称、规格、产品批号B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、有效期

《药品生产许可证》应当标明( )和( )

关于药品有效期的表示,不正确的是( )。A.直接标明有效期B.直接标明失效期C.标明有效年限,没有批号D.标明有效年限和批号E.标明有效年限、生产年限

《药品经营许可证》应当标明( )和经营范围,到期重新审查发证?A、经营方式B、经营地址C、有效期D、经营模式

《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。

《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。A、生产范围B、经营范围C、生产类别D、经营类别

《药品生产许可证》应当标明()?A、生产范围B、有效期和生产范围C、有效期D、有效期和生产品种

《药品经营许可证》应当标明()?A、有效期和生产范围B、经营范围C、有效期D、有效期和经营范围

药品发运的零头包装合箱时,合箱外应当()批号,并建立合箱记录。A、标明前一B、标明后一C、标明全部D、不标明

《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,《药品生产许可证》有效期为三年。

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和什么内容?()A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期

《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。()

判断题《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。()A对B错

多选题《药品生产许可证》应当标明的内容包括()A有效期B生产范围C企业名称D企业负责人

单选题《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。A生产范围B经营范围C生产类别D经营类别

填空题《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。