《药品生产许可证》应当标明()?A、生产范围B、有效期和生产范围C、有效期D、有效期和生产品种

《药品生产许可证》应当标明()?

  • A、生产范围
  • B、有效期和生产范围
  • C、有效期
  • D、有效期和生产品种

相关考题:

医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品()编号。 A、出厂B、生产许可证C、注册证书

应当标明配制范围、有效期的是( )。A.营业执照B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E."GSP"认证证书

《药品生产许可证》应当标明的内容包括()。A、有效期B、生产范围C、企业名称D、企业负责人

《药品生产许可证》必须标明 ()A.有效期B.生产范围C.药品品种D.剂型E.药品批准文号

开办药品生产企业。须经全企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是( )。A.生产地址变更或者增加生产车间,属于《药品生产许可证》许可事项变更B.《药品生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请D.《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发

《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,《药品生产许可证》有效期为三年。() 此题为判断题(对,错)。

未取得《药品生产许可证》生产药品的,应当依法予以取缔,并处违法生产药品货值金额

预包装食品的包装上应当有标签。标签应当标明生产许可证编号。()

关于药品生产企业管理叙述错误的是:A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C.必须对其生产的药品进行质量检验D.生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求E.中药饮片一律按照国家药品标准炮制

《药品经营许可证》应当标明有效期和( ),到期重新审查发证。A.生产范围B.经营范围C.生产类别D.经营类别

《药品生产许可证》应当标明( )和( )

开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是A.生产地址变更或者增建生产车间,属于《药品生产许可证》许可事项变更B.《药品生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》正本的,变更后的《药品生许可证》有效期按新核发的日期计算C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请D.《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发

《药品经营许可证》上除标明有效期外,还应当标明什么内容?A、注册资金B、经营品种C、经营范围D、经营规模

《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。

药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。()

《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。A、生产范围B、经营范围C、生产类别D、经营类别

《药品经营许可证》应当标明()?A、有效期和生产范围B、经营范围C、有效期D、有效期和经营范围

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更()日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。

关于药品生产企业管理叙述错误的是()A、无《药品生产许可证》的,不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制

药品广告审查批准文号和(),应当作为广告内容同时发布。A、药品生产企业许可证号B、药品生产批准文号C、药品经营企业许可证号D、药品生产、经营企业许可证号

《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,《药品生产许可证》有效期为三年。

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更60日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。

单选题药品广告审查批准文号和(),应当作为广告内容同时发布。A药品生产企业许可证号B药品生产批准文号C药品经营企业许可证号D药品生产、经营企业许可证号

多选题《药品生产许可证》应当标明的内容包括()A有效期B生产范围C企业名称D企业负责人

单选题《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。A生产范围B经营范围C生产类别D经营类别

单选题关于药品生产企业管理叙述错误的是(  )。A无《药品生产许可证》的,不得生产药品B《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C必须对其生产的药品进行质量检验D中药饮片一律按照国家药品标准炮制

填空题《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。