《药品经营许可证》应当标明( )和经营范围,到期重新审查发证?A、经营方式B、经营地址C、有效期D、经营模式

《药品经营许可证》应当标明( )和经营范围,到期重新审查发证?

  • A、经营方式
  • B、经营地址
  • C、有效期
  • D、经营模式

相关考题:

《药品经营许可证》上除标明有效期外,还应当标明什么内容?( )。A.注册资金B.经营品种C.经营范围D.经营规模

《医疗器械生产(经营)企业许可证》有效期()年,有效期届满应当重新审查发证。 A、3B、4C、5

药品经营企业应当按照《药品经营许可证》规定的经营方式和经营范围经营药品。()

《药品经营许可证》应当标明A、有效期和经营范围B、有效期和法人代表C、有效期和经营地址D、有效期和负责人

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前何时向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记( )。

《药品经营许可证管理办法》的适用范围是( )。A.《药品经营许可证》的发证、换证、变更及监督管理B.《药品经营许可证》的申请、审批、发证及监督管理C.《药品经营许可证》的发证、变更及监督管理D.《药品经营许可证》的换证、变更及监督管理E.《药品经营许可证》的发证、换证、变更

依照《药品经营许可证管理办法》规定,有关《药品经营许可证》证书说法正确的是A、正本的法律效力大于副本B、企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由原发证机关缴销,应当及时通知商行行政管理部门,并向社会公布C、《药品经营许可证》包括正本和副本D、企业遗失《药品经营许可证》,应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明E、《药品经营许可证》的副本应置于企业经营场所的醒目位置

《药品经营许可证管理办法》适用于( )。A.《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理B.《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理C.《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理D.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理E.《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理

药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。从事药品批发活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。 A.县级以上地方人民政府B.省、自治区、直辖市人民政府C.国务院药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门

药品经营企业应当按照( )经营范围经营药品A.《药品经营许可证》许可的B.《营业执照》规定的C.《药品经营质量管理规范》认定的D.《食品经营许可证》许可的

医疗机构购进药品时,需查看药品经营企业的是( )。A、《药品经营许可证》B、《药品经营许可证》的有效期C、《药品经营许可证》的经营范围D、《药品经营许可证》的有效期和经营范围

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更( )。A.5日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记B.10日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记C.20日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记D.30日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记E.60日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

《药品经营许可证》应当标明有效期和( ),到期重新审查发证。A.生产范围B.经营范围C.生产类别D.经营类别

《药品经营许可证管理办法》适用于A、《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理B、《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理C、《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理D、《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理E、《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理

《药品经营许可证管理办法》的适用范围是A.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理B.《药品批发许可证》发证、换证、变更及监督管理C.《药品生产许可证》发证、换证、变更D.《药品经营许可证》发证、换证、变更

《药品经营许可证》应当载明的内容包括A.企业名称、法定代表人或企业负责人姓名B.经营方式、经营范围C.注册地址、仓库地址D.发证日期、发证机关

《药品经营许可证》上除标明有效期外,还应当标明什么内容?A、注册资金B、经营品种C、经营范围D、经营规模

《药品经营许可证管理办法》适用()。A、《药品经营许可证》发证、换证、变更管理B、《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理C、《药品经营许可证》发证、变更及监督管理D、《药品经营许可证》发证、换证及监督管理

《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。

《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。A、生产范围B、经营范围C、生产类别D、经营类别

《药品经营许可证》应当标明()?A、有效期和生产范围B、经营范围C、有效期D、有效期和经营范围

《药品经营许可证管理办法》的适用范围是()?A、《药品经营许可证》的发证、换证、变更及监督管理B、《药品经营许可证》的申请、审批、发证及监督管理C、《药品经营许可证》的发证、变更及监督管理D、《药品经营许可证》的换证、变更及监督管理

《医疗器械经营企业许可证》有效期()年,有效期届满应当重新审查发证。A、2年B、3年C、4年D、5年

危险化学品经营单位改建、扩建或者迁移经营、储存场所,扩大许可证经营范围,应当()办理经营许可证。A、不需B、事前重新申请C、事后重新申请

多选题根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

单选题《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。A生产范围B经营范围C生产类别D经营类别

填空题《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。