《药品经营许可证》应当标明()?A、有效期和生产范围B、经营范围C、有效期D、有效期和经营范围

《药品经营许可证》应当标明()?

  • A、有效期和生产范围
  • B、经营范围
  • C、有效期
  • D、有效期和经营范围

相关考题:

《药品经营许可证》上除标明有效期外,还应当标明什么内容?( )。A.注册资金B.经营品种C.经营范围D.经营规模

药品经营企业应当按照《药品经营许可证》规定的经营方式和经营范围经营药品。()

应当标明配制范围、有效期的是( )。A.营业执照B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E."GSP"认证证书

《药品经营许可证》应当标明A、有效期和经营范围B、有效期和法人代表C、有效期和经营地址D、有效期和负责人

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业挂牌明示,说法错误的是A、应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照B、应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证C、营业人员是执业药师的,工作牌应当标明执业资格D、在岗执业的执业药师应当挂牌明示E、在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示

未取得《药品经营许可证》经营药品的,应当依法予以取缔,并处罚款的金额为违法经营药品货值金额的( )。 查看材料

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前何时向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记( )。

下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C、《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D、无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。从事药品批发活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。 A.县级以上地方人民政府B.省、自治区、直辖市人民政府C.国务院药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门

《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,《药品生产许可证》有效期为三年。() 此题为判断题(对,错)。

从事药品批发活动和零售活动,应当取得()。 A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证D、进口许可证

药品经营企业应当按照( )经营范围经营药品A.《药品经营许可证》许可的B.《营业执照》规定的C.《药品经营质量管理规范》认定的D.《食品经营许可证》许可的

《药品经营许可证》应当标明有效期和( ),到期重新审查发证。A.生产范围B.经营范围C.生产类别D.经营类别

《药品生产许可证》应当标明( )和( )

《药品经营许可证》上除标明有效期外,还应当标明什么内容?A、注册资金B、经营品种C、经营范围D、经营规模

《药品经营许可证》应当标明( )和经营范围,到期重新审查发证?A、经营方式B、经营地址C、有效期D、经营模式

《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。

新开办药品经营企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请()认证。

《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。A、生产范围B、经营范围C、生产类别D、经营类别

药品广告审查批准文号和(),应当作为广告内容同时发布。A、药品生产企业许可证号B、药品生产批准文号C、药品经营企业许可证号D、药品生产、经营企业许可证号

《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,《药品生产许可证》有效期为三年。

《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。()

单选题药品广告审查批准文号和(),应当作为广告内容同时发布。A药品生产企业许可证号B药品生产批准文号C药品经营企业许可证号D药品生产、经营企业许可证号

判断题《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。()A对B错

单选题《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。A生产范围B经营范围C生产类别D经营类别

多选题下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是()A药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

填空题《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。