医务人员要具备有关配制无菌药液的知识,包括()。A、无菌技术B、药物相容性与稳定性C、药物间的相互作用D、药物的剂量、储存、标记、计算E、适当的仪器应用

医务人员要具备有关配制无菌药液的知识,包括()。

  • A、无菌技术
  • B、药物相容性与稳定性
  • C、药物间的相互作用
  • D、药物的剂量、储存、标记、计算
  • E、适当的仪器应用

相关考题:

以下有关使用液体药物的叙述中,对临床用药最有意义的是A.液体药物有多种用法B.液体药物分为内服药液、外用药液C.外用药液分为无菌、非无菌处理制品D.在使用任何药液之前,一定仔细阅读标签,了解正确的使用方法E.外用药液可用于多种部位:皮肤、眼睛、耳朵、鼻子或喉咙等

成功的产品品牌经理通常要具备的特点中不包括() A.具备全面的产品知识B.具备跨职能的领导能力C.具备敏锐的市场洞察力D.具备全面的财务知识

无菌药液的配置是一个完整的、系统的操作体系,包括()。A.无菌环境设施B.无菌设备器材.C操作人员的无菌操作D.操作人员的核对

医务人员要具备有关配制无菌药液的知识,包括()。A.无菌技术B.药物相容性与稳定性C.药物间的互相作用D.药物的剂量、储存、标记、计算

药液配制的原则:A清洁环境配制B遵循无菌技术操作原则和规程C依据药物配伍禁忌D配制前明确药物稳定性

预防导管相关感染做法错误的是() A.药液配制过程中严格遵守无菌技术操作原则,避免被微生物污染B.不同性质的液体配制按规定的环境洁净标准执行C.严格遵守配制药液的有效时间D.将导管及其套管接口处用敷料覆盖后允许洗澡E.加强观察,及早发现感染征象

灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为

美国国家药房会员联盟(NABP)制定的静脉药物配制的指南,包括以下几个要点()A、应当制定关于配制、分发及传送无菌制剂的操作程序B、药师和辅助人员应当受过培训并掌握无菌药品的背景知识C、应对药物进行合理的储存、标注和处理D、配制人员必须遵循卫生学和无菌技术规程E、药师应当对配制的最终产品进行检验

无菌药液配制操作前应洗手,是为了确保()。A、无菌屏障B、无菌技术C、无菌操作D、消毒灭菌E、无菌方法

无菌药液的知识和技术包括()。A、无菌技术B、药物相容性C、药物相互作用D、药物剂量E、药物计算

无菌药液配制是一个完整的、系统的操作体系,包括()。A、无菌环境设施B、无菌设备器材C、操作人员的无菌操作D、无菌屏障E、无菌操作台

以下有关使用液体药物的叙述中,对临床用药最有意义的是()。A、液体药物有多种用法B、液体药物分为内服药液、外用药液C、外用药液分为无菌、非无菌处理制品D、在使用任何药液之前,一定仔细阅读标签,了解正确的使用方法E、外用药液可用于多种部位:皮肤、眼睛、耳朵、鼻子或喉咙等

客户服务人员要具备商品和销售的相关知识,主要包括()A、网站交易规则B、采购知识C、物流知识D、商品的专业知识

手术中医务人员要严格遵循无菌技术原则和手卫生规范。

抽出的药液、开启的无菌溶液须注明时间,超过()小时不得使用,各种溶媒要注明开启时间,超过()小时不可使用。

在配制药液时以下说法错误的()。A、配制好的药液放置时间不超过2hB、在配制药液时可以把单独包装的剩余液体收集起来下次使用C、在配制药液时尽可能使用单独包装的静脉输液液体或药品D、在配制药液时污染或疑似污染的药品、液体应丢弃E、在配制药液时废弃的安剖瓶应放在锐器盒内

配制化疗药液时要在生物安全柜内配制,要穿防护服、带防护眼镜、双层手套()、可戴护目镜。A、2层薄膜手套B、内层聚乙烯手套,外层乳胶手套C、1层无菌手套D、外层聚乙烯手套,内层乳胶手套E、2层无菌手套

医务人员知晓无菌输液器具使用的相关知识,包括()。A、阅读使用说明B、使用器具的类型与规格C、无菌输液器具的维护D、异常情况处理E、定期检查与维护

无菌药液的配制是指医务人员严格按照操作程序将药物混合后进行静脉输液治疗的过程。

药液配制的原则()。A、清洁环境配制B、遵循无菌技术操作原则和规程C、依据药物配伍禁忌D、选择18G(直径1.2mm)以上针头配制E、配制前明确药物稳定性

在配制无菌药液前应检查和确定药品的()。A、物理性质B、化学性质C、药理性质D、产品批号E、有效期

药液配制的原则是()A、清洁环境配制B、遵循无菌技术操作原则和规程C、依据药物配伍禁忌D、选择18G(直径1.2mm)以上针头配制

无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。

关键设备及无菌药品的验证内容应包括()、药液滤过及()(分装)系统。

冻干粉针生产要求()A、进入无菌操作区的物料及器具均必须经过灭菌或消毒B、无菌药液的接收设备及灌装部件均须清洁、灭菌C、应通过培养基灌装试验来确认无菌工艺的可靠性D、药液要无菌过滤

填空题无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。

多选题冻干粉针生产要求()A进入无菌操作区的物料及器具均必须经过灭菌或消毒B无菌药液的接收设备及灌装部件均须清洁、灭菌C应通过培养基灌装试验来确认无菌工艺的可靠性D药液要无菌过滤