诊断试剂经营企业(批发)申办人在取得《药品经营许可证》后,应根据《药品管理法实施条例》第十三条规定,在规定时间内向发证部门申请()认证。A、《药品生产质量管理规范》B、《药品经营质量管理规范》C、《医疗器械经营质量规范》D、《医疗器械生产质量规范》

诊断试剂经营企业(批发)申办人在取得《药品经营许可证》后,应根据《药品管理法实施条例》第十三条规定,在规定时间内向发证部门申请()认证。

  • A、《药品生产质量管理规范》
  • B、《药品经营质量管理规范》
  • C、《医疗器械经营质量规范》
  • D、《医疗器械生产质量规范》

相关考题:

根据《药品经营许可证管理办法》规定,属于应重新办理《药品经营许可证》的情形是() A.药品批发企业跨省新增仓库B.药品零售企业改变经营方式C.药品批发企业增加经营范围D.药品经营企业变更法定代表人

开办药品批发企业和零售企业,必须取得A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口药品注册证》E、新药证书

根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理《药品经营许可证》的情形是A、药品批发企业增设大型仓库B、药品零售企业变更经营方式C、药品批发企业变更法定代表人D、药品批发企业增加疫苗经营范围E、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围

下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C、《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D、无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,以下叙述正确的是A、药品批发企业经批准后可以经营疫苗B、药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动C、疫苗批发企业不得向个人供应疫苗D、符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务E、省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批

处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》药品批发企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得A.《药品进口许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品流通许可证》

根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业跨省新增仓库B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业C.药品经营企业变更质量负责人D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围

在中药材专业市场固定门面专门从事中药材批发业务的企业和个体工商户必须依次取得( )。A.药品(中药材)经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照B.营业执照、药品(中药材)经营企业合格证、药品经营企业许可证C.药品(中药材)经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证D.药品经营企业许可证、药品(中药材)经营企业合格证、营业执照E.药品经营企业许可证、营业执照、药品(中药材)经营企业合格证

符合要求的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督管理部门应同时发给( )。A.《医疗器械经营企业许可证》B.《药品经营许可证》

开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得( )A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口许可证》

根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业增设大型仓库B.药品零售企业变更经营方式C.药品批发企业变更法定代表人D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围

申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是()A营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

药品批发经营企业将药品销售给已申报但尚未取得《药品经营许可证》的企业应如何查处?

新开办申请经营(批发)体外诊断试剂的企业所取得的《医疗器械经营企业许可证》、《药品经营许可证》有效期为7年。

根据《医疗器械监督管理条例》和《药品经营许可证管理办法》、《医疗器械经营许可证管理办法》,国家局制定了《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》和《体外诊断试剂经营企业(批发)开办申请程序》。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以继续经营所有的体外诊断试剂。

体外诊断试剂经营企业(批发)申办人在取得《药品经营许可证》后,应根据《药品管理法实施条例》第十三条规定,在规定时间内向发证部门申请《GAP》认证。

《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于( )。 A、本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的执业药师B、本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的药师C、本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业D、本市范围内取得《药品经营许可证》的药品批发企业及持证上岗的药师

处方药的批发和零售必须由具有()A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得()A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》

开办药品批发和零售企业,必须取得()。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》

新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

多选题根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

单选题开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得()A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《进口许可证》

多选题下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是()A药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

单选题处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有()A《药品生产许可证》的药品生产企业经营B《药品经营许可证》药品批发企业经营C《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营者D《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营