开办药品批发和零售企业,必须取得()。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》

开办药品批发和零售企业,必须取得()。

  • A、《药品生产许可证》
  • B、《药品经营许可证》
  • C、《医疗机构制剂许可证》
  • D、《进口许可证》

相关考题:

第 2 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是(  )。A.药品批发企业B.药品零售企业C.药品批发和零售企业D.新开办药品批发和零售企业E.新开办医疗机构药房

根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是A.开办药物研究机构B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业E.设立医疗机构制剂室

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品批发企业B.药品零售企业C.药品批发和零售企业D.新开办药品批发和零售企业E.新开办医疗机构药房

从事下列活动,无需取得行政许可的事项是( )。A.种植中药材B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业

开办药品批发企业和零售企业,必须取得A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口药品注册证》E、新药证书

开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得A.《药品进口许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品流通许可证》

根据《药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A、药品零售连锁企业中的单体药店B、药品零售连锁企业C、药品批发和零售企业D、新开办的药品批发和零售企业E、药品零售单体药店

下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符( )。A.国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定B.省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定C.跨国公司在中国申请开办药品批发企业,必须通过国家医药管理局的资格审查和认定D.个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业E.申请者应配备执业药师,并具备药品责任供应区域

必须具有质量检验机构的药事组织是A、药品零售企业B、药品零售连锁企业C、药品批发企业D、药品生产企业E、药品零售连锁、批发和生产企业

开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得( )A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口许可证》

新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起( )日内申请GSP认证。A.30日B.60日C.20日D.120日

根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动无需取得行政许可的事项是 ()A.开办药品检验机构B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业

必须具有质量检验机构的药事组织是A.药品零售连锁企业B.药品零售连锁、批发和生产企业C.药品零售企业D.药品批发企业E.药品生产企业

开办药品批发、零售企业需要办理哪些手续?

新开办药品批发企业和药品零售企业,应当如何实施GSP认证?

必须具有质量检验机构的药事组织是()A、药店B、药品零售连锁企业C、药品批发企业D、药品生产企业E、药品零售连锁、批发和生产企业

从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()A、种植中药材B、开办药品零售企业C、开办药品批发企业D、开办药品生产企业

开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《药品销售许可证》D、《药品质量检验报告》

开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得()A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》

问答题新开办药品批发企业和药品零售企业,应当如何实施GSP认证?

问答题开办药品批发、零售企业需要办理哪些手续?

单选题有关《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的说法,正确的是( )A省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C对于新开办的药品批发企业和药品零售企业,不需要进行现场检查DGSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查

单选题有关GSP认证的说法,正确的是( )A省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C对于新开办的药品批发企业和药品零售企业,不需要进行现场检查DGSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查

单选题从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()A种植中药材B开办药品零售企业C开办药品批发企业D开办药品生产企业

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是( )A开办药物研究机构B开办药品零售企业C开办药品批发企业D开办药品生产企业

单选题必须具有质量检验机构的药事组织是()A药店B药品零售连锁企业C药品批发企业D药品生产企业E药品零售连锁、批发和生产企业

单选题开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《药品销售许可证》D《药品质量检验报告》