一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。A.半年B.1年C.2年

一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。

A.半年

B.1年

C.2年

相关考题：

经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后一年。() 此题为判断题(对，错)。
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经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年。 A、一B、二C、三D、四
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外国人旅行证的有效期最长为( )。A.半年B.1年C.2年D.3年
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EP-V型锚喷机使用期满（ ），应将零件全部拆卸清扫一次。A.半年B.1年C.2年
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实验室记录实验方法、性能、规格的文件应保存到停止使用这些方法后多少时间A．6个月B．1年C．2年D．5年E．10年
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用户投诉问题处理情况应编号存档，保存至产品负责期后( )。A.半年B.1年C.2年D.3年
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第 60 题 经核准或备案的资产评估结果使用有效期为自评估基准日起（　　）。A．半年B．1年C．2年D．3年
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E-TOKEN的有效期为( )。A.半年B.1年C.2年D.3年
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检测的原始记录的保管期一般不得少于()。A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年
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经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后 ()年。
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锅炉房的各种记录均应保存()以上。A.半年B.1年C.2年D.3年
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保管超过（）的立井提升用钢丝绳，在悬挂前必须再进行1次检验，合格后方可使用。A.半年B.1年C.2年
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经核准或备案的资产评估结果使用有效期为自评估基准日起 （ ）。A．半年B．1年C．2年D．3年
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产品责任保险的保险期限通常为( )。A.半年B.1年C.2年D.3年
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药检室必须有检验的原始记录并保存至少A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年
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法律对经营无菌器械禁止的行为有（）。A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》C、无购销记录或伪造、变造购销记录D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
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一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？
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一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容？
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医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。
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经营无菌器械不得有下列行为：（）A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》C、无购销记录或伪造、变造购销记录D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
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经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）。A、二年B、五年C、十年D、十五年
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一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括：购销日期、（）、（）、（）、（）、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。
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为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
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经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年。
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问答题一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容？
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问答题一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？
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( 难度：中等)等保2.0标准规范中的三级系统（）年至少开展一次等保测评。A.半年B.1年C.2年D.3年
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