经营企业经营不合格无菌器械，经营者不能指明不合格品生产者的，视为经营无（）的产品。A、营业执照B、合格证C、产品注册证D、药品经营许可证
经营企业经营不合格无菌器械，经营者不能指明不合格品生产者的，视为经营无（）的产品。
- A、营业执照
- B、合格证
- C、产品注册证
- D、药品经营许可证
相关考题：
经营企业经营不合格无菌器械,经营者不能指明不合格品生产者的,视为经营无产品注册证的产品;不能指明不合格品供货者的,视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。() 此题为判断题(对，错)。
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》药品批发企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
社会药房购进中药饮片时该单位应持有() A、《药品生产(经营)企业许可证》B、《药品生产(经营)企业合格证》C、《营业执照》D、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》E、《药品生产(经营)企业许可证》、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》
在中药材专业市场固定门面专门从事中药材批发业务的企业和个体工商户必须依次取得（ ）。A．药品（中药材）经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照B．营业执照、药品（中药材）经营企业合格证、药品经营企业许可证C．药品（中药材）经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证D．药品经营企业许可证、药品（中药材）经营企业合格证、营业执照E．药品经营企业许可证、营业执照、药品（中药材）经营企业合格证
申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是（ ）。A．营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B．药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C．药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D．营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E．药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
处方药的批发和零售必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A:《药品生产许可证》的药品生产企业经营B:《药品经营许可证》药品批发企业经营C:《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D:《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E:《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》药品批发企业经营C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
处方药的批发和零售必须由具有A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是（）A营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
静脉用药调配中心使用的一次性使用产品，其验证材料包括（）、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。A、医疗器械生产许可证B、药品生产许可证C、医疗器械注册证D、药品经营企业许可证
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
法律对经营无菌器械禁止的行为有（）。A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》C、无购销记录或伪造、变造购销记录D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
经营无菌器械不得有下列行为：（）A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》C、无购销记录或伪造、变造购销记录D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
医院采购一次性使用无菌医疗用品，下列哪项不是必须查验的证件（）A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、经营企业的《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》
单选题静脉用药调配中心使用的一次性使用产品，其验证材料包括（）、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。A医疗器械生产许可证B药品生产许可证C医疗器械注册证D药品经营企业许可证
药品经营企业应当在营业场所显著位置悬挂（）。A.营业执照B.药品经营许可证C.执业药师注册证D.医疗器械经营经营许可证