《药品经营许可证》应当载明的内容包括A.企业名称、法定代表人或企业负责人姓名B.经营方式、经营范围C.注册地址、仓库地址D.发证日期、发证机关
《药品经营许可证》应当载明的内容包括
A.企业名称、法定代表人或企业负责人姓名
B.经营方式、经营范围
C.注册地址、仓库地址
D.发证日期、发证机关
B.经营方式、经营范围
C.注册地址、仓库地址
D.发证日期、发证机关
参考解析
解析：《药品经营许可证》应当载明的内容包括：企业名称、法定代表人或企业负责人姓名，经营方式、经营范围，注册地址、仓库地址，发证日期、发证机关，有效期、证号、流水号等。故选ABCD。
相关考题：
委托配制的制剂剂型()。A.应当与受托方持有的《药品生产许可证》认证证书所载明的范围一致B.受托方应当持有《医疗机构制剂许可证》C.受托方应当持有《药品生产质量管理规范》认证证书D.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致E.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》及《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证证书所载明的范围一致
注销《药品经营许可证》的情形不包括A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、 《药品经营许可证》被依法撤销、 撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的C、《药品经营许可证》遗失或被盗的D、药品经营企业终止经营药品或者关闭的
依照《药品经营许可证管理办法》规定，有关《药品经营许可证》证书说法正确的是A、正本的法律效力大于副本B、企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销，应当及时通知商行行政管理部门，并向社会公布C、《药品经营许可证》包括正本和副本D、企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明E、《药品经营许可证》的副本应置于企业经营场所的醒目位置
"药品生产许可证"年检情况应A．在"药品生产许可证"副本上载明B．作为届时换发"药品生产许可hi''的依据C．在企业的"营业执照"上载明D．在"药品生产许可证"副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据E．作为"药品GMP证书"换证的依据
《药品生产许可证》年检情况应在A．作为《药品GMP证书》换证的依据B．《药品生产许可证》副本载明C．《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据D．企业的《营业执照》上载明E．作为届时换《药品生产许可证》的依据
多选题《药品经营许可证》应当载明（）A经营方式B注册地址C仓库地址D有效期限E注册地址