《药品流通监督管理办法》制定的目的是A.保证药品质量B.保障用药安全有效C.规范药品流通秩序D.保证合理竞争E.加强药品监督管理

《药品流通监督管理办法》制定的目的是

A.保证药品质量

B.保障用药安全有效

C.规范药品流通秩序

D.保证合理竞争

E.加强药品监督管理


相关考题:

下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是A.加强药品监督管理B.保证药品质量C.保障人体用药安全D.规范药品生产

根据下列内容,回答 90~92 题:A.为科学、规范医疗机构药事管理工作,保证用药安全、有效、经济,保障人民身体健康B.为加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批C.为加强药品监督管理,规范互联网药品交易D.为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全E.为加强药品监督管理,规范互联网药品住处服务活动,保证互联网药品信息的真实、准确第 90 题 制定《互联网药品信息服务管理办法》的目的是( )。

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。A.为保证药品质量和安全性B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全C.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全E.为保证药品生产过程的质量和安全

制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )。A.加强药品监督管理B.规范药品流通秩序C.保证药品质量D.保证合理竞争E.保障用药安全有效

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。A.为保证药品质量和安全性B.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全C.为保证药品临床试验过程中的质量和安全D.为保证药品生产过程的质量和安全E.为加强上市药品药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

以下哪项不属于药品管理立法的目的() A.保证药品质量B.加强药品监督管理C.保障人体用药安全D.保证药品充足

制定《药品管理法》最根本的目的是()。A.保障人体用药安全B.维护人民身体健康和用药的合法权益C.保障人们合理用药D.保证药品质量E.保证药品生产质量

《药品管理法》的立法宗旨为A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康C.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D.加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是A.药品管理法B.医药商品质量管理规范C.处方药与非处方药分类管理制度D.药品流通监督管理办法E.药品经营质量管理规范

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。A.为保证药品质量和安全性B.为加强上市药品的安全监管C.规范药品不良反应报告和监测的管理D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全E.保障公众用药安全

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A.保证药品质量和安全性B.加强上市药品的安全监管C.规范药品不良反应报告的管理D.规范药品不良反应监测的管理E.保障公众用药安全

新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()A.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康B.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民用药安全C.保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益D.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康E.保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )。A.为加强药品监督管理B.规范药品流通秩序C.维护人民用药的合法权益D.保障人民用药安全有效E.保证药品质量

制定药品管理法的目的是( )。A.保障人体用药安全B.保障人体用药安全、有效C.维护人民身体健康D.加强药品监督管理,保证药品质量E.维护人民用药的合法权益

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全 C.为加强药品研究开发监督 D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全 E.为保证药品生产过程的质量和安全

执业药师管理的目的是A.保证所提供的药品质量和药学服务质量,保障公众的用药安全、有效B.保证所提供的药品质量C.保证提供的药学服务的质量D.保障公众的用药安全、有效E.保障公众的用药合理、正确

执业药师管理的目的是A.保证公众用药合理、正确B.保证公众用药安全、有效C.保证所提供的药品质量和药学服务质量,保障公众的用药安全有效D.保证所提供的药品质量E.保证所提供的药学服务质量

药品监督管理的目的是A.保证药品质量,维护人民身体健康B.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质C.提高药品质量,保障人民用药安全D.提高药品疗效,维护人民身体健康E.保障药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是( )。A.药品管理法B.医药商品质量管理规范C.处方药与非处方药分类管理制度D.药品流通监督管理办法E.药品经营质量管理规范

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全B、为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全C、为保证药品质量和安全性D、为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全

《药品临床试验管理规范》制定和实施的目的:A.保证药品临床试验过程规范B.保证试验结果科学可靠C.保障病人用药安全D.保障受试者安全E.保障受试者权益

制定药品流通监督管理办法的目的A.规范药品注册行为B.加强药品监督管理C.保证药品及时上市D.规范药品流通秩序E.保证药品质量

制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是A.加强药品监督管理B.规范药品流通秩序C.保证药品质量D.保证合理竞争E.保障用药安全有效

制定《药品管理法》的目的是( )A.加强药品监督管理B.保证药品质量C.增进药品疗效D.保障人体用药安全E.维护人民身体健康和用药者的合法权益

不属于药品质量管理目的的是A.保证药品安全B.保证药品有效C.保证药品经济D.保证药品合法销售E.保证合理用药

《药品经营质量管理规范》制定的目的是()A、加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效B、保证人民用药安全有效,维护社会稳定C、加强药品经营质量管理,维护社会稳定D、加强药品监督,维护社会稳定

多选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()A保障公众用药安全B为保证药品临床试验过程中的质量和安全C规范药品不良反应报告和监测的管理D为加强上市药品的安全监管E为保证药品质量和安全性

单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()A为保证药品质量和安全性B为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全C为加强药品研究开发监督D为保证药品临床实验过程中的质量和安全E为保证药品生产过程的质量和安全