《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是A.《中华人民共和国反不正当竞争法》B.《中华人民共和国行政诉讼法》C.《中华人民共和国标准化法》D.《中华人民共和国宪法》E.《中华人民共和国药品管理法》
《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是
A.《中华人民共和国反不正当竞争法》
B.《中华人民共和国行政诉讼法》
C.《中华人民共和国标准化法》
D.《中华人民共和国宪法》
E.《中华人民共和国药品管理法》
相关考题:
第 37 题 《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是( )A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国反不正当竞争法》D.《中华人民共和国行政诉讼法》E.《中华人民共和国标准化法》
《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是( )。A.《药品流通监督管理办法》B.《进口药品管理办法》C.《医药商品质量管理法》D.《中华人民共和国药品管理法》E.《中华人民共和国反不正当法》
我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代()。 A.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施B.《中华人民共和国广告法》的颁布实施C.《中华人民共和国价格法》的制定实施D.《麻醉药品管理办法》的制定实施E.《精神药品管理办法》的制定实施
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国标准化法》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品流通监督管理办法》E.《中华人民共和国消费者权益保护法》
《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是A.《中华人民共和国标准化法》B.《中华人民共和国宪法》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《中华人民共和国反不正当竞争法》E.《中华人民共和国行政诉讼法》
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品流通监督管理办法》E、《中华人民共和国刑法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
药品流通监督管理办法的适用范围是A.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人B.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位C.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人D.在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人E.在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人
药品生产质量管理规范是根据什么法律制定的( )。A.《中华人民共和国药品管理法》实施细则B.中华人民共和国药典C.《中华人民共和国药品管理法》D.《药品流通监督管理办法(暂行)》E.国家基本用药目录
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()。A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品流通监督管理办法》E、《中华人民共和国消费者权益保护法》
《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是()。A、《中华人民共和国宪法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国反不正当竞争法》D、《中华人民共和国行政诉讼法》E、《中华人民共和国标准化法》
在中华人民共和国境内(),应当遵守《药品流通监督管理办法》。A、从事药品购销的单位B、药品监督部门C、从事药品监督管理的单位D、从事药品监督管理的个人E、从事药品购销及监督管理的单位或者个人
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国药品管理法实施条例》C《中华人民共和国产品质量法》D《药品生产监督管理办法》E《药品流通监督管理办法》
多选题药品广告审查的法律依据()A《中华人民共和国广告法》B《中华人民共和国药品管理法》C《药品广告审查标准》D《药品流通监督管理办法》