影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有（ ）。A．pKaB．脂溶性C．5-取代基D．5-取代基碳数目超过10个E．直链酰脲
影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有（ ）。
A．pKa
B．脂溶性
C．5-取代基
D．5-取代基碳数目超过10个
E．直链酰脲
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下列关于巴比妥类及相关药物的叙述中错误的是A、巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物B、巴比妥类药物为环丙二酰脲的衍生物C、5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径，也是决定药物作用时间长短的因素D、巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化E、代谢的结果使药物的水溶性下降，在脑内的浓度降低，失去镇静催眠活性
以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A．4位次甲基上氢原子被烃基取代B．5位次甲基上氢原子被烃基取代C．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4D．4位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4E．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为7
下列关于巴比妥类镇静催眠药的理化通性的说法错误的一项是A.巴比妥酸本身无活性，C位上的两个氢原子被烃基取代后才具有镇静催眠活性B.C位上的取代基不同，其作用起效快慢、作用时间长短、作用强度也不同C.巴比妥类药物的钠盐不稳定，须做成粉针剂D.巴比妥类药物具有一定的碱性E.分子中含有-CONHCONHCO-结构，能与重金属盐反应形成有色或不溶配合物，可供鉴别
单选题关于巴比妥类药物的构效关系，说法错误的是（）A5位双取代口服吸收快B5位为单取代或无取代基时，口服时易被吸收C苯巴比妥作用时间长D硫喷妥，解离度增大，且脂溶性也增加E戊巴比妥属于中、短效型催眠药
多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）。ApKaB脂溶性C5位取代基的氧化性质D5取代基碳的数目E酰胺氮上是否含烃基取代