问答题简述给电子取代基、得电子取代基和重原子取代基对荧光产率的影响。

问答题
简述给电子取代基、得电子取代基和重原子取代基对荧光产率的影响。

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相关考题:

邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。() 此题为判断题(对,错)。

强荧光物质在分子结构上具有的特征包括A、具有大的共轭双键结构B、具有刚性平面结构C、具有最低的单线电子激发态为s型D、取代基团为给电子取代基E、共轭体系越小,越容易产生荧光

影响黄酮类化合物颜色的因素有( )。A.交叉共轭体系的存在与否B.取代基的种类C.取代基的数目D.取代基的位置E.与取代基无关

二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是:A.1,4一二氢吡啶环为活性必需B.3,5一二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙C.3,5一取代酯基不同,4位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位D.4位取代基与活性关系(增加):H甲基环烷基苯基或取代苯基E.4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降

巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A.4位次甲基上氢原子被烃基取代B.5位次甲基上氢原子被烃基取代C.5位次甲基上氢原子被烃基取代,取代基碳原子数之和为4D.4位次甲基上氢原子被烃基取代,取代基碳原子数之和为4E.5位次甲基上氢原子被烃基取代,取代基碳原子数之和为7

含有芳环的药物易发生羟化反应的是A.在芳环上连有羰基等取代基B.在芳环上连有供电子取代基C.在芳环上连有吸电子取代基D.在芳环上连有卤素、羧基等取代基E.在芳环上连有硝基

巴比妥类药物产生药效主要取决于A:取代基之间的距离B:药物分子的电荷分布C:氮原子上取代甲基的数目D:C5位取代基E:氮原子上取代甲基的数目是

芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基,由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质较易解离,故酸性()。

根据芳环药物氧化代谢的规律,丙磺舒不能进行氧化代谢的原因()A、因结构中含有供电子取代基B、因结构中含有吸电子取代基C、因结构中含有羧基具有酸性D、因N,N-二正丙胺磺酰基E、受空间立体位阻的影响

下列取代基为强吸电子基是()。A、NO2B、CNC、H2D、C6H5

阳离子聚合所用的单体是具有()的单体。A、强吸电子取代基的烯烃类B、强推电子取代基的烯烃类C、共轭效应D、对称结构E、带有碳碳双键

偶合反应是芳香族亲电取代反应,因此,重氮盐芳核上有给电子取代基时,偶合活性低。

偶合反应是芳香族亲电取代反应,因此,重氮盐芳核上有吸电子取代基时,偶合活性高。

如果环上有两个不同的取代基不需要给取代基编号,小取代基先写大取代基后写即可。

分子共轭π键大,则荧光发射强,荧光峰向()波方向移动;给电子取代基将使荧光强度()(加强或减弱);得电子取代基将使荧光强度()(加强或减弱)。

简述给电子取代基、得电子取代基和重原子取代基对荧光产率的影响。

影响活性染料活性基亲核取代反应能力的结构因素有:()A、氮杂环上取代基的电负性B、离去基的离去能力C、氮杂环中氮原子的数量及位置D、桥基的电负性

吸电子取代基越多,芳香亲核取代反应的活性就越低。

取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目等因素有关。斥电子取代基使苯酚酸性减弱。

Naloxone为阿片样(),其结构中氮原子上的取代基为()基。

判断题偶合反应是芳香族亲电取代反应,因此,重氮盐芳核上有吸电子取代基时,偶合活性高。A对B错

判断题偶合反应是芳香族亲电取代反应,因此,重氮盐芳核上有给电子取代基时,偶合活性低。A对B错

填空题分子共轭p键大,则荧光发射强,荧光峰向()波方向移动;给电子取代基将();得电子取代基将使荧光强度()

单选题影响生物碱碱性强弱的因素中,能使氮原子碱性增强的是()。AN上连接斥电子取代基BN上连接吸电子取代基CN的邻位碳上连接苯环DN的邻位碳上连接乙酰基

填空题链锁聚合分为()、()、()和()。不同单体具有不同的聚合类型,其决定因素是碳碳双键上的取代基,即取代基的电子效应和位阻效应。

多选题阳离子聚合所用的单体是具有()的单体。A强吸电子取代基的烯烃类B强推电子取代基的烯烃类C共轭效应D对称结构E带有碳碳双键

填空题分子共轭π键大,则荧光发射强,荧光峰向()波方向移动;给电子取代基将使荧光强度()(加强或减弱);得电子取代基将使荧光强度()(加强或减弱)。