若精制后的乙醚沸程仍较长,估计可能是什么杂质未除尽?如何将其完全除去?

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单体为什么要精馏()。 A、除去单体中乙炔、高沸物等杂质B、除去单体中氯乙烯、高沸物等杂质C、除去单体中氯乙炔、高沸物等杂质D、除去单体中甲烷、高沸物等杂质

药液采用水醇法精制不易除尽的是A、蛋白质B、淀粉C、黏液质D、鞣质E、树胶

油品炼制过程中,不可能将其()全部除尽.因此,()凝固是油品凝固的主要原因。

杂质限量( )A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

炽热残渣是指( )A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

限量检查( )A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

杂质限量是指( )A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

生产过程中引入药物杂质的原因不包括A.反应副产物未除尽B.反应不完全C.反应中间体未除尽D.原料不纯E.药物发生水解

沸程

如何将列管出现泄漏的乙二醇精制塔再沸器切出检修?

甲醇沸程测定时对主温度计参数要求是什么?

开车投料前,必须对蒸汽管线进行吹扫,以除尽管线内可能残存的()等杂质。A、焊渣B、积水C、锈皮D、固体颗粒

混二甲沸程如何调整?

关于异构脱蜡进料中沸程说法正确的是()A、异构脱蜡进料沸程仅取决于原料的来源,与加氢裂化的操作条件无关B、沸程高的原料蜡分子大且含量较高,所需的反应温度较高,会对脱蜡有显著影响C、沸程高的原料含有极大的芳烃分子,会缩短加氢后精制催化剂的寿命D、沸程高的原料所需的温度较苛刻,对催化剂的失活率有显著影响

甲醇沸程试验安装装置时,辅助温度计的安放要求是什么?

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甲醇沸程测定时使用的气压计名称是什么?

关于加氢裂化进料的沸程说法正确的是()。A、如果进料的沸程较高,则反应温度需增高,催化剂工作的苛刻度会较大。B、如果进料沸程较高,会原料导致如干点、沥青质、金属含量和氮含量也较高。C、如果进料沸程高,会缩短催化剂寿命。D、进料的沸程对加氢裂化反应没有显著影响

油品的精制是指对油品中含有的影响正常使用的杂质加以处理,使油品完全符合质量标准。

进行床层再生的依据是()。A、精制后杂质含量B、在线使用时间C、反应活性D、精制温度

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一般原油及其馏分的沸程与相对密度的关系是:沸程越高的馏分其相对密度()。

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